Во взрослом миокарде функция потребления и высвобождения Ca2+ саркоплазматическим ретикулемом (SR) регулируется мембран-ассоциированной CaM kinase(Ca2+-Calmodulin-Dependent Protein Kinase), которая фосфорилирует Ca2+-pumping ATPase (Ca2+ pump), Ca2+ высвобождающие канальцы (ryanodine receptor) и Ca2+ pump-regulatory белок, фосфоламбан. Изучали онтогенетичепскую экспрессию SR-ассоциированной CaM киназы в миокарде кроликов и development-related изменения в CaM kinase-mediated фосфорилировании SR белков (Ca2+ pump, Ca2+ release channel and phospholamban) участвующих в трансмембранных циклах Са2+. Использовали гомогенаты кардиальных мышц (21- и 28-день беременности), у новорожденных (2 days postnatal) и взрослых New Zealand White кроликов. Выявлено, что количество phospholamban, Ca2+ pump and Ca2+ release channel в гомогенатах и саркоплазматическом ретикулеме (SR) существенно увеличивается во время плодного и постнатального развития. Установлено наличие CaM kinase-dependent фосфорилирования Ca2+ pump, Ca2+ release channel and phospholamban начиная с 21-го дня беременности и присутствие SR-associated CaM kinase с 21-го дня беременности. Уровень фосфорилирования у плодов и новорожденных выше, чем у взрослых. Фосфорилирование фосфоламбана осуществляется с помощью экзогенной cAMP-dependent protein kinase (PKA) на всех изученных стадиях развития . Активация SR CaM kinase с помощью Ca2+ и calmodulin, или индукция фосфорилирования фосфоламбана с помощью экзогенной PKA,обусловливает стимуляцию активности потребления Ca2+ саркоплазматическим ретикулемом в сердце плодов, новорожденных и взрослых (Xu A. et al., 1995) .