У эмбрионов мыши организаторы , передняя висцеральная эктодерма и дистальная часть первичной полоски, индуцируют и формируют паттерн головы и туловища соответственно. Правильная локализация как голова- так и туловище-организубющего центра нуждается в Cripto, сигнальной молекуле, которая является членом EGF-CFC семейства генов. Перед гаструляцией Cripto асимметрично экспрессируется в виде проксимо-дистального градиента в эпибласте и затем экспрессируется в первичной полоске и во вновь формируемой эмбриональной мезодерме. Cripto нулевая мутация в гомозиготном состоянии доет эмбюрионов в основном состоящих из передней нейроэктодермы, у них отсутствуют задние структуры. Маркеры головного организатора располагаются при этом в дистальном конце эмбриона, а маркеры первичной полоски отсутсвуют или локализованы на проксимальной стороне. Следовательно передача сигналов Cripto существенна для превращения проксимо-дистально асимметрии в ортогональную передне-заднюю ось.

CRIPTO


	У эмбрионов мыши организаторы , передняя висцеральная эктодерма и дистальная часть первичной полоски, индуцируют и формируют паттерн головы и туловища соответственно. Правильная локализация как голова- так и туловище-организубющего центра нуждается в Cripto, сигнальной молекуле, которая является членом EGF-CFC семейства генов. Перед гаструляцией Cripto асимметрично экспрессируется в виде проксимо-дистального градиента в эпибласте и затем экспрессируется в первичной полоске и во вновь формируемой эмбриональной мезодерме. Cripto нулевая мутация в гомозиготном состоянии доет эмбюрионов в основном состоящих из передней нейроэктодермы, у них отсутствуют задние структуры. Маркеры головного организатора располагаются при этом в дистальном конце эмбриона, а маркеры первичной полоски отсутсвуют или локализованы на проксимальной стороне. Следовательно передача сигналов Cripto существенна для превращения проксимо-дистально асимметрии в ортогональную передне-заднюю ось.