EphA3
EphA3 рецептор

	Топографические карты ретино-тектальных проэкций описывают иннервацию аксонами клеток ретинальных ганглиев тектума в соответствии с пространсвенным порядком их относительного положения в сетчатке. В сетчатке и тектуме многочисленные топографически молекулы распределяются асимметрично у различных животных. Рецептор EphA3(Mek4,Cek4,Hek4,Hek,Tyro4) член семейства Eph тирозиновых киназ клеточной поверхности, участвует в различных аспектах нейрального развития и экспрессируется топографически в виде темпорально-назального градиента в сетчатке. Предполагается, что эта Eph киназа является проводником ретинальных акснов в тектум путем определения реципрокных градиентов своих лигандов ephrin-A2(ELF1) и ephrin-A5(AL-1/RAGS) вдоль ростро-каудальной ост в тектуме. В тектуме градиентное распределение эфринов предопределяется более ранней градированной экспрессией гомеобоксных транскрипционных факторов en-1 и en-2. Инициальная экспрессия EphA3 слабая и гомогенная по всему оптическому пузырю, ее градированное распределени устанавливается уже после топографической локализации CBF1 и CBF2. Предполагается, что CBF2 активирует диффундирующий фактор(ы), который индуцирует топографическую экспрессию EphA3. CBF1 не влияет на топографическую экспрессию EphA3. CBF1 может влиять лишь косвенно, репрессируя экспрессию CBF2 в назальной части сетчатки. В этой части сетчатки экспрессируется гомеобокный транскрипционный фактор SOHo-1, его экспрессия начинается до топографической экспрессии EphA3. Однако паттерн экспрессии SOHo-1 отличается от простого градиента вдоль назо-темпоральной оси, характерной для EphA3. Вряд ли эта молекула прямо управляет градиентом EphA3. В развивающейся сетчатке кур две winged-helix молекулы CBF1(c-qin) и CBF2 экспрессируются в назальной и темпоральной частях, соответственно, и что эктопическая их экспрессия в сетчатке нарушает топографический порядок ретинотектальных проэкций вдоль рострокаудальной оси тектума. Оба транскрипционных фактора начинают экспрессироваться топографически перед ст. 11, когда назотемпоральная судьба клеток ретинальных ганглиев предопределена. CBF1 - член класса 7 winged-helix транскрипционных факторов с уникальным репрессорным доменом. CBF1 функционирует как регулятор пролиферации и дифференцировки клеток в передней части нервной трубки, которая дает телэнцефалон и передние части оптических пузырей. Диффундирующие факторы, включая и FGF8 и ВМР4, контролируют в телэнцефалоне экспрессию BF1, мышиного ортолога CBF1. Назальная экспрессия CBF1 предшествует темпоральной экспрессии CBF2, а области их экспрессии не перекрываются.

Топографические карты ретино-тектальных проэкций описывают иннервацию аксонами клеток ретинальных ганглиев тектума в соответствии с пространсвенным порядком их относительного положения в сетчатке. В сетчатке и тектуме многочисленные топографически молекулы распределяются асимметрично у различных животных.

Рецептор EphA3(Mek4,Cek4,Hek4,Hek,Tyro4) член семейства Eph тирозиновых киназ клеточной поверхности, участвует в различных аспектах нейрального развития и экспрессируется топографически в виде темпорально-назального градиента в сетчатке. Предполагается, что эта Eph киназа является проводником ретинальных акснов в тектум путем определения реципрокных градиентов своих лигандов ephrin-A2(ELF1) и ephrin-A5(AL-1/RAGS) вдоль ростро-каудальной ост в тектуме. В тектуме градиентное распределение эфринов предопределяется более ранней градированной экспрессией гомеобоксных транскрипционных факторов en-1 и en-2.

Инициальная экспрессия EphA3 слабая и гомогенная по всему оптическому пузырю, ее градированное распределени устанавливается уже после топографической локализации CBF1 и CBF2.

Предполагается, что CBF2 активирует диффундирующий фактор(ы), который индуцирует топографическую экспрессию EphA3. CBF1 не влияет на топографическую экспрессию EphA3. CBF1 может влиять лишь косвенно, репрессируя экспрессию CBF2 в назальной части сетчатки. В этой части сетчатки экспрессируется гомеобокный транскрипционный фактор SOHo-1, его экспрессия начинается до топографической экспрессии EphA3. Однако паттерн экспрессии SOHo-1 отличается от простого градиента вдоль назо-темпоральной оси, характерной для EphA3. Вряд ли эта молекула прямо управляет градиентом EphA3.

В развивающейся сетчатке кур две winged-helix молекулы CBF1(c-qin) и CBF2 экспрессируются в назальной и темпоральной частях, соответственно, и что эктопическая их экспрессия в сетчатке нарушает топографический порядок ретинотектальных проэкций вдоль рострокаудальной оси тектума.

Оба транскрипционных фактора начинают экспрессироваться топографически перед ст. 11, когда назотемпоральная судьба клеток ретинальных ганглиев предопределена. CBF1 - член класса 7 winged-helix транскрипционных факторов с уникальным репрессорным доменом. CBF1 функционирует как регулятор пролиферации и дифференцировки клеток в передней части нервной трубки, которая дает телэнцефалон и передние части оптических пузырей. Диффундирующие факторы, включая и FGF8 и ВМР4, контролируют в телэнцефалоне экспрессию BF1, мышиного ортолога CBF1. Назальная экспрессия CBF1 предшествует темпоральной экспрессии CBF2, а области их экспрессии не перекрываются.

EphA3 рецептор