Во время мейоза, гомологичные хромосомы спариваются, чтобы образовать биваленты, способные к кроссинговеру, физическому обмену фрагментами хроматид. Эта критическая ступень обеспечивается (SC). Белки, участвующие в гомологичном спаривании и в образовании SC, начинают выявляться, на это указывает тот факт, что дефекты репликации генома являются характерными признаками тяжелых генетических нарушений, таких как рак и синдром Дауна. and Down syndrome. В May 23 (v. 300:1291-1295, May 23, 2003), Michael Crackower и др. из сообщили о вновь иденнтифицированном белковом компоненте SC, Fkbp6, который оказался критическим для фертильности самцов мышей и крыс.
Crackower et al. использовали иммунохим. технику для локализации Fkbp6 у мышей и установили экспрессию белка в SC сперматоцитов, ассоциированную с стержнем митотических хромосом и областями гомологичных хромосомных синапсов. Делеция гена Fkbp6 не вызывае иных аномалий кроме полной стерильности самцов мышей, при этиом самки полностью нормальны. Самцы без Fkbp6 обнаруживают уменьшение размеров тестисов и увеличение уровня апоптоза в в сперматоцитах, с полным блоком сперматогенеза. Потеря Fkbp6 вызывает существеные мейотические дефекты, такие как аномальное спаривание и неправильное расположение среди гомологичных хромосом. Fkbp6 ко-локализуется с , др. белком, ассоциированным с SC, в областях хромосомных синапсов, указывая тем самым, что два белка м. функционально взаимодействовать. Они также установили, что делеция экзона 8 гена Fkbp6 вызывает стерильность у модельных крыс () самцового бесплодия, подтверждаая важность гена в контроле гаметогенеза самцов.
Далее необходимо определить м. ли мутации гена Fkbp6 объяснить бесплодие у людей и выполняет ли др. Fkbp6-подобные гены подобные функции. "Идентификация Fkbp6 как критической м олекулы в спаривании гомологичных хромосом в мейозе позволяет предположить, что и др. белки семейства Fkbp6 м. участовать в контроле стабильности хромосом в мейозе и при раке," заключают авторы.