Intermediate Filament-associated proteins(IFAP)
Ассоциированные с промежуточными филаментами белки

	295-кДа белок, ассоциированный с промежуточными филаментами, в радиальной глии и развивающихся мышечных клетках in vivo и in vitro Выявлен одинаковый уровень RC2 иммуноокрашивания в радиальных глиальных клетках головного и спинного мозга и в скелетных мышцах мыши. В глиальных клетках RC2 антитела распознают эпитопы, расположенные на глиальном цитоскелете и идентифицируемые как белки, ассоциированные с промежуточными филаментами (intermediate filament-associated protein(IFAP)). Установлено, что в глиальных клетках мозжечка RC2 антитела распознают белок в 295-кДа, чья экспрессия также зависит от присутствия сыворотки в культуральной среде. Известно, что антигены, выявляемые RC2 антителами, присутствуют вдоль всей длины радиальных глиальных клеток от тела клетки в вентрикулярной зоне до subpial arborizing end-feet. Локализуется этот антиген в цитоскелете. Сходный, хотя и не идентичный паттерн в глиальных клетках известен для GFAP, белка промежуточных филамент (intermediate filament(IF)). Несколько групп IFAPs белков присутствует в развивающейся глии: 48-кДа форма экспрессируется поздно в разивающейся астроглии, IFAP-70.280kD и IFAP-300K, которые обнаруживаются в радиальной глии и дифференцирующихся астроцитах; 55-kDa форма у кур. IFAPa-400 и EAP-300, известный как transitin, и synemin содержат законсервированные IF rod домены и скорее являются IF белками. На ультраструктурном уровне антигены, распознаваемые RC2 антителами распределяютсмя вдоль IF особенно в точках их пересечений и в местах контакта и другими цитоскелетными элементами и органеллами. Такое распредение ранее было описано для plectin и IFAP-400. Разнообразие и высокий уровень экспрессии IFAP в клетках радиальной глии связан с поддержанием выскоко организованного цитоскелета чрезвычайно удлинненных клеток. 4 IFAPs, такие как IFAP-300K, transitin, synemin и nestin имеют сравнимые большие молекулярные размеры и экспрессируются в глиальных и/или мышечных клетках у разных видом млекопитающих и у кур. По сравнению с RC2 антигеном transitin (IFAPa-400 и EAP-300) имеет блее ограниченное распределние и присутствует в ранних формах клеток радиальной глии и в поздно-появившихся глиальных структурах, связанных с барьерами нейронального роста. Synemin, 230-кДа IF белок, обнаружен сначала в мышечных клетках, затем в клетках радильной глии, трансформирующихся в астроциты. Имеется значительное сходство в распределнии нестина и RC2 эпитопа, не только в мышцах и радиальное глие, но и в глазах. Однако их субклеточное распределение не совпадает в точности. Из-за посттрансляционных модификаций не исключено, что это один и тот же белок. В развивающихся мышечных клетках RC2 иммуноокрашивание обнаруживается со стадии миобласта и исчезает после полного слияния мышечных трубок. RC-2 антитела также распознают белок в 295-кДа в экстрактах из мышечной ткани. RC2 эпитоп не обнаруживается в гладкомышеных кишечных мышцах и поперечно-исчерченых кардиальных. RC2 иммуноокрашивание впервые обнаруживается в одноядерных клетках, затем тесно ассоциирует с формирующимися ядерными alignments на ранних ступенях слияния мышечных трубок. По мере созревания миоцитов распределерние RC2 эпитопов в точности следует известным изменениям IF структуры в формирующихся саркомерных единицах. Во время этого процесса созревания десмин и виметин, IFs мышечных клеток, прогрессивно конденсируются в Z-линии. Созревание саркомерных структур заканчивается, когда экспрессия виметина и RC2 эпитопов совпадают друг с другом. Возможная роль RC2 эпитопов в создании мостиков между промежуточными филаментами.

Выявлен одинаковый уровень RC2 иммуноокрашивания в радиальных глиальных клетках головного и спинного мозга и в скелетных мышцах мыши. В глиальных клетках RC2 антитела распознают эпитопы, расположенные на глиальном цитоскелете и идентифицируемые как белки, ассоциированные с промежуточными филаментами (intermediate filament-associated protein(IFAP)). Установлено, что в глиальных клетках мозжечка RC2 антитела распознают белок в 295-кДа, чья экспрессия также зависит от присутствия сыворотки в культуральной среде.

Известно, что антигены, выявляемые RC2 антителами, присутствуют вдоль всей длины радиальных глиальных клеток от тела клетки в вентрикулярной зоне до subpial arborizing end-feet. Локализуется этот антиген в цитоскелете. Сходный, хотя и не идентичный паттерн в глиальных клетках известен для GFAP, белка промежуточных филамент (intermediate filament(IF)). Несколько групп IFAPs белков присутствует в развивающейся глии: 48-кДа форма экспрессируется поздно в разивающейся астроглии, IFAP-70.280kD и IFAP-300K, которые обнаруживаются в радиальной глии и дифференцирующихся астроцитах; 55-kDa форма у кур. IFAPa-400 и EAP-300, известный как transitin, и synemin содержат законсервированные IF rod домены и скорее являются IF белками. На ультраструктурном уровне антигены, распознаваемые RC2 антителами распределяютсмя вдоль IF особенно в точках их пересечений и в местах контакта и другими цитоскелетными элементами и органеллами. Такое распредение ранее было описано для plectin и IFAP-400. Разнообразие и высокий уровень экспрессии IFAP в клетках радиальной глии связан с поддержанием выскоко организованного цитоскелета чрезвычайно удлинненных клеток.

4 IFAPs, такие как IFAP-300K, transitin, synemin и nestin имеют сравнимые большие молекулярные размеры и экспрессируются в глиальных и/или мышечных клетках у разных видом млекопитающих и у кур. По сравнению с RC2 антигеном transitin (IFAPa-400 и EAP-300) имеет блее ограниченное распределние и присутствует в ранних формах клеток радиальной глии и в поздно-появившихся глиальных структурах, связанных с барьерами нейронального роста. Synemin, 230-кДа IF белок, обнаружен сначала в мышечных клетках, затем в клетках радильной глии, трансформирующихся в астроциты. Имеется значительное сходство в распределнии нестина и RC2 эпитопа, не только в мышцах и радиальное глие, но и в глазах. Однако их субклеточное распределение не совпадает в точности. Из-за посттрансляционных модификаций не исключено, что это один и тот же белок.

В развивающихся мышечных клетках RC2 иммуноокрашивание обнаруживается со стадии миобласта и исчезает после полного слияния мышечных трубок. RC-2 антитела также распознают белок в 295-кДа в экстрактах из мышечной ткани. RC2 эпитоп не обнаруживается в гладкомышеных кишечных мышцах и поперечно-исчерченых кардиальных. RC2 иммуноокрашивание впервые обнаруживается в одноядерных клетках, затем тесно ассоциирует с формирующимися ядерными alignments на ранних ступенях слияния мышечных трубок. По мере созревания миоцитов распределерние RC2 эпитопов в точности следует известным изменениям IF структуры в формирующихся саркомерных единицах. Во время этого процесса созревания десмин и виметин, IFs мышечных клеток, прогрессивно конденсируются в Z-линии. Созревание саркомерных структур заканчивается, когда экспрессия виметина и RC2 эпитопов совпадают друг с другом. Возможная роль RC2 эпитопов в создании мостиков между промежуточными филаментами.

Ассоциированные с промежуточными филаментами белки

295-кДа белок, ассоциированный с промежуточными филаментами, в радиальной глии и развивающихся мышечных клетках in vivo и in vitro