OG12X


	Идентифицирован новый ген, гомологичный гену мыши Og12x (formerly OG12) и недавно описанному гену SHOX у человека. OG12X человека и Og12x мыши идентичны на 100%. С помощью in situ гибридизации у эмбрионов мыши с 9 по 16 день развития обнаруживается мышиная Og12x мРНК в сердце , отической области, максилярном и мандибулярном компонетах первой бранхиальной дуги, носовом отростке, веках, среднем мозге , medulla oblongata, конечностях, ганглиях дорсальных корешков и половом бугорке. OG12X картирован в хромосоме человека 3q22-26 а ген мыши Og12x в синтеничной области хромосомы мыши 3. Базируясь на паттерне экспрессии мышиного гомолога предполагается, что OG12X является кандидатом на роль гена, отвечающего за blepharophimosis (BPES)и Cornelia de Lange синдромы, ранее картированные в этой области (Semina et al., 1998).

Идентифицирован новый ген, гомологичный гену мыши Og12x (formerly OG12) и недавно описанному гену SHOX у человека. OG12X человека и Og12x мыши идентичны на 100%. С помощью in situ гибридизации у эмбрионов мыши с 9 по 16 день развития обнаруживается мышиная Og12x мРНК в сердце , отической области, максилярном и мандибулярном компонетах первой бранхиальной дуги, носовом отростке, веках, среднем мозге , medulla oblongata, конечностях, ганглиях дорсальных корешков и половом бугорке. OG12X картирован в хромосоме человека 3q22-26 а ген мыши Og12x в синтеничной области хромосомы мыши 3. Базируясь на паттерне экспрессии мышиного гомолога предполагается, что OG12X является кандидатом на роль гена, отвечающего за blepharophimosis (BPES)и Cornelia de Lange синдромы, ранее картированные в этой области (Semina et al., 1998).