RAE28


	Ген rae28 мышиный гомолог гена polyhomeoticдрозофилы (Nomura, M., Takihara, Y. and Shimada, K. (1994) Differentiation 57, 39-50),который является членом группы генов Polycomb (Pc-G) Гены Pc-G необходимы для правильной экспрессии комплекса генов Homeotic и спецификации сегментов во время эмбриогенеза дрозофилы и личиночного развития. Для изучения роли гена rae28 в развитии мыши были созданы rae28-дефицитные мыши с помощью таргеттинга эмбриональных стволовых клеток. rae28-/- гомозиготные мыши характеризовались перинатальной гибелью, задними скелетными трансформациями и дефектами тканей, связанных с НГ, включая глазные аномалии, расщепление неба, гипоплазию паращитовидных желез и тимуса, а также аномалии сердца. Передние границы экспрессии генов Hoxa-3, a-4, a-5, b-3, b-4 и d-4 сдвинуты рострально в параксиальной мезодерме rae28-/- гомозиготных эмбрионов, а экспрессия Hoxb-3 и b-4 была также одинаково нарушена в ромбомерах и/или глоточных дугах. Эти нарушенные Hox коды были ,по-видимому, скоррелированы с задними склетными трансформациями и дефектами клеток нервного гребня, наблюдаемыми у мутантных rae28-/- гомозиготных мышей. Эти результаты указывают на то. что ген rae28 участвует в регуляции экспрессии Hox генов и в спецификации сегментов во время развития параксиальной мезодермы и НГ (Takihara et al.,1997).

Ген rae28 мышиный гомолог гена polyhomeoticдрозофилы (Nomura, M., Takihara, Y. and Shimada, K. (1994) Differentiation 57, 39-50),который является членом группы генов Polycomb (Pc-G) Гены Pc-G необходимы для правильной экспрессии комплекса генов Homeotic и спецификации сегментов во время эмбриогенеза дрозофилы и личиночного развития. Для изучения роли гена rae28 в развитии мыши были созданы rae28-дефицитные мыши с помощью таргеттинга эмбриональных стволовых клеток. rae28-/- гомозиготные мыши характеризовались перинатальной гибелью, задними скелетными трансформациями и дефектами тканей, связанных с НГ, включая глазные аномалии, расщепление неба, гипоплазию паращитовидных желез и тимуса, а также аномалии сердца. Передние границы экспрессии генов Hoxa-3, a-4, a-5, b-3, b-4 и d-4 сдвинуты рострально в параксиальной мезодерме rae28-/- гомозиготных эмбрионов, а экспрессия Hoxb-3 и b-4 была также одинаково нарушена в ромбомерах и/или глоточных дугах. Эти нарушенные Hox коды были ,по-видимому, скоррелированы с задними склетными трансформациями и дефектами клеток нервного гребня, наблюдаемыми у мутантных rae28-/- гомозиготных мышей. Эти результаты указывают на то. что ген rae28 участвует в регуляции экспрессии Hox генов и в спецификации сегментов во время развития параксиальной мезодермы и НГ (Takihara et al.,1997).