OSTEOPONTIN
Oстеопонтин

	Oстеопонтин гликозилированный фосфопротеин обнаружен в ряде тканей. Он способствует адгезии клеток и их миграции через посредство интегриновых рецепторов клеточной поверхности. Было показано, что остеопонтин экспрессируется в ромбомерах 5 и 6 в виде кранио-каудального градиента у эмбрионов кур. FGF-3 также экспрессируется в ромбомерах 5 и 6 мыши и участвует в индукции отической плакоды, соседствующих с этими ромбомерами. Экспрессия остеопонтина также обнаружена в отических плакодах кур, и обнаружена в производных плакод ( напр., вестибулокохлеарный ганглий и эндолимфатический мешок)у плодов мыши. Паттерн экспрессии остеопонтина у эмбрионов кур очень напоминает таковой гена kreisler у мышей. Куриный его гомолог MafB также экспрессируется в ромбомерах 5 и 6 и дополнительно в потолочной пластинке дополнительных ромбомеров. Оба гена дают градиентное распределение. Предполагается, что kreisler и osteopontin специфицируют популяции сходных клеток (проромбомеры?), тогда как Нох гены отвечают за сегментацию и различия между соседними ромбомерами,напр., клеточную адгезивность(Thayler , Schoenwolf, 1998). Некоторые авторы считеют, что клетки НГ, возникающее их ромбомеров 3 и 5 гибнут на ранних этапах развития. Однако исследования других авторов указывает на то, что клетки НГ из этих ромбомеров вносят свой вклад в мезенхиму 2-й и 3-й бранхиальных дуг (Nieto et al., 1995). Показано, что некоторые клетки НГ пересекают межсегментные границы до начала латеральной миграции из нервной трубки. Экспрессия гена Krox-20 и osteopontin ограничена такой постотической популяцией, возникающей из ромбомеров 5 и 6. Показано, что клетки НГ, происходящие из каудальной части ромбомера 5 эмбрионов кур, экспрессируют остеопонтин (Thayler , Schoenwolf, 1998).

Oстеопонтин гликозилированный фосфопротеин обнаружен в ряде тканей. Он способствует адгезии клеток и их миграции через посредство интегриновых рецепторов клеточной поверхности. Было показано, что остеопонтин экспрессируется в ромбомерах 5 и 6 в виде кранио-каудального градиента у эмбрионов кур. FGF-3 также экспрессируется в ромбомерах 5 и 6 мыши и участвует в индукции отической плакоды, соседствующих с этими ромбомерами. Экспрессия остеопонтина также обнаружена в отических плакодах кур, и обнаружена в производных плакод ( напр., вестибулокохлеарный ганглий и эндолимфатический мешок)у плодов мыши. Паттерн экспрессии остеопонтина у эмбрионов кур очень напоминает таковой гена kreisler у мышей. Куриный его гомолог MafB также экспрессируется в ромбомерах 5 и 6 и дополнительно в потолочной пластинке дополнительных ромбомеров. Оба гена дают градиентное распределение. Предполагается, что kreisler и osteopontin специфицируют популяции сходных клеток (проромбомеры?), тогда как Нох гены отвечают за сегментацию и различия между соседними ромбомерами,напр., клеточную адгезивность(Thayler , Schoenwolf, 1998).

Некоторые авторы считеют, что клетки НГ, возникающее их ромбомеров 3 и 5 гибнут на ранних этапах развития. Однако исследования других авторов указывает на то, что клетки НГ из этих ромбомеров вносят свой вклад в мезенхиму 2-й и 3-й бранхиальных дуг (Nieto et al., 1995). Показано, что некоторые клетки НГ пересекают межсегментные границы до начала латеральной миграции из нервной трубки. Экспрессия гена Krox-20 и osteopontin ограничена такой постотической популяцией, возникающей из ромбомеров 5 и 6. Показано, что клетки НГ, происходящие из каудальной части ромбомера 5 эмбрионов кур, экспрессируют остеопонтин (Thayler , Schoenwolf, 1998).