Посещений:
Polo-Подобные Киназы

Функция

POLO-LIKE KINASES AND THE ORCHESTRATION OF CELL DIVISION
Francis A. Barr, Herman H. W. Sillje, Erich A. Nigg Об авторах
Nature Reviews Molecular Cell Biology 5, 429 -441 (2004); doi:10.1038/nrm1401


Рис.1.
 |  Cell-cycle functions and localizations of Plk1.


Рис.2.
 |  Key features of Plks.


Рис.3.
 | Plk1 activation and polo-box-domain-mediated targeting.


Box 2
 | Cdk1 regulation at the G2/M transition


Box3
 | The spindle checkpoint and the regulation of anaphase onset


Box4
 | Plks in meiosis: lessons from Cdc5 function in S. cerevisiae



Links



DATABASES
Flybase: Asp | Polo
Locuslink: ASPM
Saccharomyces cerevisiae genome database: Cdc5
S. pombe gene database: Fin1 | Plo1
Swiss-Prot: Cdc25 | katanin | Myt1 | NEK2 | Plk1 | Plx1 | Plkk1 | Scc1 | stathmin | TCTP | Wee1
Polo-like kinases (Plks) are increasingly recognized as key regulators of mitosis, meiosis and cytokinesis. In agreement with a broad range of proposed functions during cell division, Plks are subject to complex temporal and spatial control. Recent findings are uncovering the mechanisms of Plk regulation, notably their targeting to different cellular structures through interactions with phosphorylated docking proteins. Moreover, information is emerging on the substrate specificity of Plks and the role of individual substrates in M-phase progression.

Геномная стабильность всех эукариотических организмов зависит от безошибочной сегрегации хромосом во время митотических и мейотических делений.
Polo-like kinases (Plks) являются законсервированными регуляторами некоторых стадий митозов и мейозов и временно ассоциируют со многими митотическими структурами, такими как центросомы и полюса веретена, кинетохоры и центральная часть веретена.
Plks имеют сходную архитектуру с каноническим serine/threonine kinase доменом на N-конце и С-терминальным регуляторным доменом, который содержит два signature мотива, известных как polo boxes. Polo-box domain (PBD) соединяется с phosphopeptides и необходим для локализации и активации Plk.
Plks активируются с помощью непосредственного фосфорилирования внутри киназного домена с помощью вышестоящих киназ и посредством связывания PBD с фосфорилированными стыковочными (docking) белками. Plk1 обнаруживают максимальную активность в митозах, а затем быстро целенаправленно направляются с помощью APC/C-Cdh1 пути на деградацию с помощью протеосом, как только клетки выходят из митозов.
Plk1 вносит вклад во вступление в митоз посредством регуляции киназ (Wee1/Myt1) и phosphatases (членов семейства Cdc25), которые действуют в важной регуляторной петле, которая контролирует активацию Cdk1-cyclin-B mitotic kinase. Plk1 важна также для созревания центросом при G2/M переходе, это ведет к повышенному зарождению (nucleation) микротрубочек и формированию биполярного веретена.
Plks локализованы и в кинетохорах, как было установлено, чтобы фосфорилировать APC/C ubiquitin ligase, это указывает на то, что они играют роль в сегрегации хромосом.
Plks участвуют в сигнальных путях, которые контролируют выход из митоза и цитокинез, хотя точные детали этой регуляции отличаются в зависимости от организма.
Сайт создан в системе uCoz