Во время образования латеральных складок ( см. раздел "Полости" ,) дорзальная часть желточного мешка включается в эмбрион. Большие сферические примитивные половые клетки (primordial germ cells) впервые становятся различимыми у четырехнедельных эмбрионов среди энтодермальных клеток желточного мешка вблизи места возникновения аллантоиса . Как только заканчивается включение дорзальной части желточного мешка в состав эмбриона примордиальные зародышевые клетки начинают мигрировать с помощью амебоидных движений вдоль дорзального мезентерия (брыжейки) задней кишки к половому гребню (Рис. 1)

Рис. 1. А - миграция примордиальных половых клеток из желточного мешка. А - Эмбион 5 недель. Б - трехмерное изображение каудальной части эмбиона, показывающее положение и распространенность половых гребней на медиальной поверхности урогенитальных гребней. Г - поперечный разрез, показывающий положение зачатков надпочечников, половых гребней и миграцию примордиальных половых клеток в развивающиеся гонады

1 - мезонефрический проток, 2 - мезонефрос, 3 - зачаток гонад, 4 - примордиальные половые клетки, 5 - метанефрическая масса, 6 - уретрическая почка, 7 - зачаток кортекса надпочечника, 8 - мезонефрический каналец, 9 - половой гребень, 10 - симпатический ганглий, 11 - аорта, 12 - место возникновения парамезонефрического протока, 13 - задняя кишка Fig.1.Engl. sketch

ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ СПОСОБНОСТЬ

ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ

ЖИВОТНЫЕ МОДЕЛИ

Эмбрионы кур (Ст. НН)

Эмбрионы мыши

По Theiler's (1989) стадия развития ? 12,5-й день.
Примордиальные зародышевые клетки в основном заканчивают миграцию в половые гребни к Е13. Между зародышевыми и поддерживающими клетками начинают складываться интимные паракринные взаимоотношения, ведущие к созреванию зародышевых клеток. Зародышевые клетки экспрессируют c-kit рецепторную тирозин киназу, а поддерживающие клетки продуцируют его лиганд MGF/Steel. Детерминация пола инициируется с помощью специфичного для клеток Сертоли фактора транскрипции SRY. Половые отличия становятся различимы .