Пролиферация мезотелиальных клеток и подлежащей мезенхимы дает выпячивание на медиальной стенке мезонефроса, известное как генитальный гребень (gonadal ridge) . Вскоре из мезодермального эпителия в подлежащую мезенхиму вдаются пальцеобразные в поперечном разрезе эпителиальные тяжи по всей длине зачатков гонад, называемые первичные половые тяжи (primary sex cords) (Рис. 1 ).

Рис. 1. Поперечный разрез через каудальную часть эмбриона (49 дней). Формируются индиферентные гонады, мезонефрические и парамезонефрические протоки

4 - мезонефрический проток, 5 - мезонефрический каналец, 6 - парамезонефрический проток, 7 - медулла, 8 - примордиальные зародышевые клетки, 9 - первичный половой тяж в кортексе, 10 - задняя кишка , 11 - мезенхима, 12 - урогенитальный мезентерий, 13 - аорта

Индиферентные гонады состоят теперь из наружного кортекса и внутреннего мозгового вещества (medulla).

Эмбрион человека в 7 недель. Видны интактные мезонефрические (зеленый цв) и парамезонефрические (желтый цв) протоки, мезонефросы (синий цв) и гонады (св.коричневый цв).

Тип развивающихся гонад или пол гонад (gonadal sex) детерминируется набором половых хромосом. До 7 недель развития гонады у двух полов имеют идентичное строение (индифферентные гонады). Y-хромосома оказывает сильное тестис-детерминирующее влияние на мозговое вещество (medulla) индифферентных гонад. Тестис-организующий фактор (H-Y антиген) регулируется Y хромосомой и детерминирует тестикулярную дифференцировку. Под действием Y хромосомы первичные половые тяжи дифференцируются в семявыносящие канальцы ( Рис.1 Б). Отсутствие Y хромосомы обусловливает образование оварий (Рис. 1 В). Пол гонад в свою очередь детерминирует тип половой дифференцировки половых протоков и наружных гентиталий. Андроген тестостерон, продуцируемый яичками, детерминирует дифференцировку по мужскому типу. Женская половая дифференцировка не зависит от гормона, она происходит даже если яичники отсутствуют. У эмбрионов с аномальным набором половых хромосом количество Х хромосом, по-видимому, не играет решающей роли в предопределении пола. Если Y хромосома присутствует развитие идет по мужскому типу, если Y хромосома отсутсвует - по женскому.

У эмбрионов с ХХ набором половых хромосом кортекс обычно дифференцируется в оварии, а медулла регрессирует. У эмбрионов с ХY набором половых хромосом медулла обычно дифференцируется в тестисы, а кортекс регрессирует. Примордиальные половые клетки вступают в подлежащую мезенхиму и включаются в первичные половые тяжи (Рис.1 Б). Потеря Х хромосомы, по-видимому, не оказывает влияния на процесс миграции примордиальных зародышевых клеток в половой гребень, так как зародышевые клетки обнаруживаются в гонадах плодов Х0 самок. 2 Х хромосмы необходимы для полного завершения развития яичников.
Тип развивающихся гонад или пол гонад (gonadal sex) детерминируется набором половых хромосом. До 7 недель развития гонады у двух полов имеют идентичное строение (индифферентные гонады).

ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ СПОСОБНОСТЬ

ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ

ЖИВОТНЫЕ МОДЕЛИ

Эмбрионы кур (Ст.НН)

Эмбрионы мыши

По Theiler's (1989) 16 стадия развития . -й день. По DeRuiter et al., (1992) -

У самцов первичный половой тяж дает тестисы (красный цв) и rete testis cords (красный цв). Последние сообщаются с канальцами мезонефрической системы и таким образом связывают тестисы с мезонейрическим протоком (зеленый цв). Мезонефрический проток становится ductus deferens