EXTRACELLULAR MATRIX and CYTOSKELETON
ВКМ и ЦИТОСКЕЛЕТ: ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

TRANSMEMBRANE CROSSTALK BETWEEN THE EXTRACELLULAR MATRIX AND THE CYTOSKELETON

Benjamin Geiger, Alexander Bershadsky, Roumen Pankov & Kenneth M. Yamada
Nature Reviews Molecular Cell Biology 2, 793 -805 (2001)

(Рис.1.)

(Рис.2.)

(Рис.3.)

(Рис.4.)

(Рис.5.)

(Рис.6.)

(Рис.7.)



Integrin-обусловленная адгезия клеток вызывает динамичные двунаправленные связи между внеклеточным матриксом (ВКМ) и цитоскелетом. Помимо своей роли в миграции и морфогенезе клеток фокальные adhesions и родственные структуры передают информацию через клеточные мембраны, чтобы регулировать сборку ВКМ, пролиферацию, дифференцировку и гибель клеток. В работе описываются функции интегринов, механосенсеров, молекулярного переключения и пути передачи сигналов, активируемые и интегрированные адгезией.
Клеточные adhesions представлены взаимодействием сторон между клетками и ВКМ. Установлены определенные взаимодействия между физическими силами и передачей молекулярных сигналов в клеточной регуляции.
Клетки используют трансмембранные актин-интегриновые комплексы в качестве механосенсоров, чтобы проверять жесткость (rigidity) внеклеточных условий, обеспечивать адгезию, запускать передачу сигналов и ремоделировать ВКМ.
Локальные физические силы индуцируют переходы типов и функций этих адгезий между клеткой и ВКМ: Фокальные фокусы трансформируются в фокальные адгезии, которые служат в качестве источника фибриллярных адгезий.
Транслокации интегрина происходят на участки фибронектиновых молекул, экспозирующие cryptic сайты, которые обеспечивают сборку матрикса во внеклеточные фибриллы.
Ключевыми являются механизмы, с помощью которых в этих переходах происходят конформационные изменения, индуцируемые с помощью сил или локальной реорганизации поддерживающих или сигнальных молекул, чтобы обеспечить мультимолекулярную сборку.
И внутриклеточное образование молекулярного комплекса в местах адгезии и сборка ВКМ регулируются с помощью Rho-семейства GTPases.
Основными задачами на будущее являются: Идентификация полного репертуара молекул, связанных с адгезией. Сравнение различных 'focal complex'-подобных структур. Характеристика молекулярной и клеточной природы механосенсоров, участвующих в адгезии клетка-ВКМ. Характеристика регуляционной и функциональной интеграции различных форм адгезий, которые изменяются в зависимости от состояния дифференцировки, тканевой локализации и приложения локальных сил. Использование структуры и функции клетка-ВКМ адгезий в трехмерных микроусловиях in vivo и объяснение роли комплекса углеводов во взаимодействиях между клеткми и ВКМ.
Сайт создан в системе uCoz