ЦЕЛОМ ПЕРИКАРДИАЛЬНЫЙ |
|
---|---|
ст. 5 (19-22 ч) период быстрой экспансии мезодермы между экто-
и энтодермой. Сердце-формирующие области располагаются билатерально
на уровне головного отростка и области Гензеновского узелка. ст.6 (23-25 ч) стадия образования головной складки и первого сомита. 24 ч важная ступень - расщепление латеральной мезодермы на два слоя. Прекардиальные клетки меняют свою форму (удлинняются) и образуют эпителий (мезенхимно-эпителиальная трансформация). ст.7 (23-26 ч) Присутствует 1 пара сомитов. Целом увеличивается начинает появляться anterior intestinal portal (AIP). ст.8 (26-29 ч) 4 сомита, удлинняется передняя кишка, на ее латеральных стенках утолщенная спланхническая прекардиальная мезодерма и развивающиеся эндокардиальные трубки начинают сливаться в передних частях. Ст.13+ (52ч) 20 сомитов. Сердце сокращается. | Экспрессия N-кадхерина в ассоциации с появлением округлых клеток - важный компонент расщепления мезодермальных клеток на две популяции во время образования перикардиального целома. Униформное распределене N-кадхерина на клеточной поверхности по всей мезодерме на ст.5 затем ограничивается и начинает обнаруживаться на клеточной поверхности более центральных частей мезодермы. На ст.6 его распределение начинает обнаруживать периодичность. Среднее расстояние между областями сильной флюоресценции равно примерно 36 микрометрам. Это в точности соответствует расстояниям между фокусами появляющихся полостей,которые формируются рядом с областями массивного иммуноокрашивания, округлых клеток или широких участков экспрессии N-кадхерина. Этот процесс протекает в виде рострокаудальной волны через сердце-формирующие области. На ст.7 образуется единая целомическая полость. Клетки кардиальной мезодермы сохраняют экспрессию N-кадхерина на своих апикальных поверхностях (полярность клеток). Спланхническая прекардиальная мезодерма возникает в результате сортировки клеток и эпителизации, чему способствует экспрессия N-кадхерина. Образуется настоящий эпителий. На другой стороне целома соматические мезодермальные клетки перестают экспрессировать N-кадхерин. Известно, что фибронектин(SAM молекула) локализуется на базальной поверхности прекардиальных клеток (мезодерм-энтодермальный интерфейс). Интегрин (β1 субъединица), рецептор фибронектина, также концентируется на базальной поверхности прекардиальных клеток(Linask,1992).
|