EPITELISATION
ЭПИТАЛИЗАЦИЯ КАРДИОГЕННОЙ МЕЗОДЕРМЫ

	У эмбрионов кур спланхническая прекардиальная мезодерма возникает в результате сортировки клеток и эпителизации, чему способствует экспрессия N-кадхерина. Образуется настоящий эпителий. Кадхерины и интегрины взаимодействуют с и влияют на цитоскуелетную организацию и морфологию клеток. можно предположить, что расположенные их на противоположных концах клеток, они вызывают перестройку компоненов цитоскелета, вызывая типичное удлиннение прекардиальных клеток и образование эпителия. Эта полярность и организация сохраняется и в трубчатом сердце (ст. 9-10). В кардиогенных областях у эмбрионов кур почти сразу же после эпителизации в сердечной области начинает регистрироваться электрическая активность (стадия 6-7 сомитов ~28-29 ч). Хотя экспрессия генов и синтез белков кардиальных миофибрил выявляетсяы значительно раньше, однако лишь после эпителизации происходит инкорпорация миофибриллярных белков в миофибрилы. (Linsk, 1992) . У эмбрионов кур в течение стадий 7-8 экспрессия Na/K-ATPase оказывается ограниченной латеральными поверхностями коммитированных, поляризованных кардиальных клеток, возникших в результате мезенхимно-эпителиальной трансформации. Кардиальная Na/K-ATPase высоко специфичный фармакологический рецептор кардиального гликозида оуабайна. У эмбрионов кур на стадии 5+/6 сигнальные события стимулируют клетки к рассортировке и инициируют фенотипическую дифференцировку в цефало-каудальном направлении. Эпителизированные клетки приобретают характеристикаи кардиомиоцитов( миофибрилы, электрическую активность). Эмбрионы обработанные на ст.4 антителами к N-кадхерину, не дают ни тубулярных кардиальных структур, ни кардиальной ткани. Следовательно, нарушение взаимодействий N-кадхерина с β-катенином до разделения (компартментализации) мезодермы тубулярные структуры не формируются и миофибриллогнез не происходит. Обработака антителами на ст.7, когда эпителизация произошла только в передней части кардиальных областей, то предние части формируют тубулярные структуры и дифференцируются, тогда как задние остаются недифференцированными.(Linsk et al., 1997) .

У эмбрионов кур спланхническая прекардиальная мезодерма возникает в результате сортировки клеток и эпителизации, чему способствует экспрессия N-кадхерина. Образуется настоящий эпителий. Кадхерины и интегрины взаимодействуют с и влияют на цитоскуелетную организацию и морфологию клеток. можно предположить, что расположенные их на противоположных концах клеток, они вызывают перестройку компоненов цитоскелета, вызывая типичное удлиннение прекардиальных клеток и образование эпителия. Эта полярность и организация сохраняется и в трубчатом сердце (ст. 9-10). В кардиогенных областях у эмбрионов кур почти сразу же после эпителизации в сердечной области начинает регистрироваться электрическая активность (стадия 6-7 сомитов ~28-29 ч). Хотя экспрессия генов и синтез белков кардиальных миофибрил выявляетсяы значительно раньше, однако лишь после эпителизации происходит инкорпорация миофибриллярных белков в миофибрилы. (Linsk, 1992) . У эмбрионов кур в течение стадий 7-8 экспрессия Na/K-ATPase оказывается ограниченной латеральными поверхностями коммитированных, поляризованных кардиальных клеток, возникших в результате мезенхимно-эпителиальной трансформации. Кардиальная Na/K-ATPase высоко специфичный фармакологический рецептор кардиального гликозида оуабайна.

У эмбрионов кур на стадии 5+/6 сигнальные события стимулируют клетки к рассортировке и инициируют фенотипическую дифференцировку в цефало-каудальном направлении. Эпителизированные клетки приобретают характеристикаи кардиомиоцитов( миофибрилы, электрическую активность). Эмбрионы обработанные на ст.4 антителами к N-кадхерину, не дают ни тубулярных кардиальных структур, ни кардиальной ткани. Следовательно, нарушение взаимодействий N-кадхерина с β-катенином до разделения (компартментализации) мезодермы тубулярные структуры не формируются и миофибриллогнез не происходит. Обработака антителами на ст.7, когда эпителизация произошла только в передней части кардиальных областей, то предние части формируют тубулярные структуры и дифференцируются, тогда как задние остаются недифференцированными.(Linsk et al., 1997) .

ЭПИТАЛИЗАЦИЯ КАРДИОГЕННОЙ МЕЗОДЕРМЫ