Iron Homeostasis

Iron Homeostasis: Insights From Genetics And Animal Models Nancy C. Andrews Nature Reviews Genetics 1, 208 -217 (2000)	Баланс железа должен поддерживаться четко, так чтобы адекватные количества железа обеспечивали витальные функции и в то же время не достигали токсических количеств. При дефиците или избытке железа его баланс нарушен. Рис.1. Железо абсорбируется энтероцитами в проксимальных отделах кишечника; оно хранится в гепатоцитах, а используется в первую очередь эритроидными клетками и подвергается рециклингу с помощью специализированных макрофагов. Имеется сходство в стратегии транспорта железа этими разными типами клеток, существуют кроме того и ткане-специфические отличия. Рис.2. Два транспортера железа, DMT1 (an importer) и ferroportin1 (an exporter - известный также как Ireg1 или MTP1) идентифицированы с помощью позиционного клонирования. Рис.3. Целенаправленный мутагенез позволил получить новые мышиные модели нарушений содержания железа у человека, включая модели наследственного haemochromatosis и aceruloplasminaemia. Несмотря на достигнутые успехи еще многие детали механизмов абсорбции и рециклинга железа остаются неясными.

Баланс железа должен поддерживаться четко, так чтобы адекватные количества железа обеспечивали витальные функции и в то же время не достигали токсических количеств. При дефиците или избытке железа его баланс нарушен.
Рис.1.

Железо абсорбируется энтероцитами в проксимальных отделах кишечника; оно хранится в гепатоцитах, а используется в первую очередь эритроидными клетками и подвергается рециклингу с помощью специализированных макрофагов. Имеется сходство в стратегии транспорта железа этими разными типами клеток, существуют кроме того и ткане-специфические отличия.
Рис.2.

Два транспортера железа, DMT1 (an importer) и ferroportin1 (an exporter - известный также как Ireg1 или MTP1) идентифицированы с помощью позиционного клонирования.
Рис.3.

Целенаправленный мутагенез позволил получить новые мышиные модели нарушений содержания железа у человека, включая модели наследственного haemochromatosis и aceruloplasminaemia.

Несмотря на достигнутые успехи еще многие детали механизмов абсорбции и рециклинга железа остаются неясными.