Выдвигается новая концепция кортикогенеза, согласно которой две отдельные популяции нейроновкооперируют при формировании коры. Одна популяция состоит из радиально мигрирующих нейронов, которые происходият из вентрикулярной зоны pallium (cortex) и дают glutamatergic пирамидальные нейроны. Вторая популяция состоит из тангенциально мигрирующих нейронов, которые происходят из вентрикулярной зоны subpallium (subcortical telencephalon) и дают GABA (γ-aminobutyric acid)-продуцирующие нейроны локальных рефлекторных дуг(circuit). Subpallium является также источником др. типов клеток, которые слудуют по др. тангенциальным траекториям, чтобы мигрировать в структуры, такие как обонятельные луковицы и striatum.

В телэнцефалоне радиальная миграция распознается как преимущественный механизм, с помощью которого развивающиеся нейроны достигают своей финальной позиции в коре, но растут доказательства того, что некоторые нейроны мигрируют тангенциально. Subpallial телэнцефалон, по-видимому, генерирует одигодендроциты и GABA-экпрессирующие интернейроны со свойствами тангенциальной миграции.

Др. маршруты тангенциальной миграции описаны для телэнцефалона. Напр., некоторые клетки-предшественники в субвентрикулярной зоне телэнцефалона продолжают пролиферировать и в головном мозге взрослых и они мигрируют по rostral migratory stream (RMS) в обонятельные луковицы, образуя там гранулярные и перигломерулярные клетки. Striatal GABA-экспрессирующие и холинергические интернейроны также мигрируют тангенциально внутри телэнцефалона.

Недавно установлено, что клетки, которые мигрируют тангенциально в кортекс, происходят из множественных областей subpallial telencephalon, включая lateral и medial ganglionic eminences (LGE и MGE), anterior entopeduncular area (AEP) и возможно retrobulbar область. Имеются частично перекрывающиеся временные фазы миграции.

Изучение распределения интернейронов у мышей с отсутствием транскрипционных факторов, таких как Nkx2.1, Pax6 и Gsh2, которые регулируют региональную спецификацию в subpallial telencephalon, объясняет анатомическое происхождение различных потоков миграции. Снижение количества клеток предшественников в MGE и AEP ведет к уменьшению кортикальных GABA-экспрессирующих интеренейронов, тогда как уменьшение числа предшественников в дорсальном LGE ведет к снижению интернейронов в обонятельных луковицах.

Идентифицированы некоторые транскрипционные факторы, которые существенны для дифференцировки тангенциально мигрирующих интернейронов, включая Dlx1, Dlx2 и Mash1. Анализ распределения интернейронов у мышей без этих факторов показал. что они существенные регуляторы времени продукции и дифференцировки интернейронов.

По крайней мере 3 различных типа факторов регулируют тангенциальную миграцию: motogenic факторы, которые стимулируют движения клеток, факторы, которые образуют внеклеточный субстрат для их миграции и фактиоры, которые ведут различные миграционные потоки по соответствующим путям в направлении соотв. мишеней.

Мигрирующие нейробласты во взрослой RMS движутся тесно сомкнутыми цепями, указывая тем самым, что этот тип миграции регулируется сигналами, которые действуют через посредство межклеточных контактов.

Тангенциальная миграция в telencephalon и в др. областях ЦНС м.б. механизмом, отобранным в ходе эволюции с увеличением клеточной сложности специфических циркуитов, таких как в коре головного моозга.