Последнее обновление: 01/26/2025 05:58:36  Меню и поиск на этом сайте   ЗДЕСЬ  Дополнительная информация   ЗДЕСЬ!!
WMZ: Z191701361450
WMR: R209318204033


Без рекламы только Браузер Uran (скачать )
Neural Crest Apoptosis
НЕЙРАЛЬНЫЙ ГРЕБЕНЬ: АПОПТОЗ

Rerstricted Bmp-4 mediated apoptosis in hindbrain neural crest

A.Smith, A.Graham
Dev.Dyn. 2001.V. 220. P. 276-283

3 потока миграции клеток нейрального гребня (НГ) из заднего мозга разделены двумя территориями, ромбомеров 3 и 5, которые слабы в продукции НГ. Хотя эти два ромбомера и продуцируют некоторое количество клеток НГ, которые мигрируют кпереди или кзади, присоединяясь к другим потокам, однако большинство клеток Нг из эих сегментов погибает. Клеточная гибель в них не является автонмной, а находится скоре всего под интерактивным контролем фланкирующих четных ромбомеров. 2 ключевые сигнальные молекулы Bmp-4 и msx-2 участвут в этом апоптозе. Оба экспрессируются в апоптических фокусах ромбомеров 3 и 5.
Bmp-4 передает свои сигналы через рецепторный комплекс из трансмембранных серин-треониновых киназ, который состоит из рецептра типа II, BmpRII, и одного из рецепторов типа I, BmpRIA или BmpRIB. Оба типа рецептров обладают низким сродством к Bmp-4 лиганду. обычно присутствуют как гомодимеры, но вместе они приобретают высокое сродство связывания. После связывания лиганда рецептор типа II активирует рецептор типа I путем фосфорилирования, который затем опосредует свой эффект через фосфорилирование нижестоящего эффектора, Smad-1 белка. Фосфорилированный Smad-1 белок затем купируется с общим медиатором, транслоцируется в ядро и управляет транскрипцией.
Ромбомер 4 экспрессирующий также Bmp-4 экспрессирует и его антогонист Тщппшт на высоком уровне.
Было установлено, что весь НГ заднего мозга обладает необходимым аппаратом для ответа на Bmp-4 сигналы: BmpRII и BmpRIA рецепторы, Smad1. В ромбомере 4 и в другой группе клеток НГ, мигрирующией из постотической части нервной трубки экспрессируется антогонист Bmp-4 Noggin. Следовательно, основным фактром в локализации апоптоза в ромбомерах 3 и 5 является индуктивное взаимодействие с фланкирующими ромбомерами. Антогонист продолжает экспрессироваться в клетках из ромбомера 4 и когда они мигрируют позади отического пузырька. Сходным образом, даже когда Noggin не экспрессируется в примордии НГ в ромбомере 6, он экспрессируется в клетках НГ из этого сегмента, когда они проходят рядом с развивающимся ухом. Отический пузырек является большим сайтом экспрессии Bmp-4, следовательно, Noggin и здесь защищает мигрирующие гиоидные и пост-отические клетки НГ от индуцируемой Bmp-4 гибели.
В спинном мозге Bmp-4 участвует в индукции и вычленении НГ. Возможно, что индукция и вычленение Нг в голове и туловище в основном сходны, но отличаются в отношении Bmps, которые вовлекаются в этот процесс. Возможно, что другие Bmps, которым не антогонизирует Noggin, такой как Bmp-7, играет более выраженную роль в развитии караниального НГ. Показано, чтоу мышей развитие краниального НГ зависит от функции Bmp-2, который ингибируется Noggin.
Исследования на Xenopus показали, что в разделении потоков миграции кроме апоптоза играют роль и другие факторы, ephrins и их рецепторы.

→ K ���������� | K ��������� �������� | K ���������� ��������

Сайт создан в системе uCoz