Развитие T-клеток в тимусе контролируется с помощью упорядоченных последовательностей differentiation и proliferation checkpoints, которые ведут к продукции правильно отобранных, не-аутореактивных, периферических Т лимфоцитов. В работе обсуждается, как тирозин киназы, guanine-nucleotide-связывающие белки и транскрипционные факторы сообща контролируют дифференцировку и пролиферацию Т-клеток в иммунной системе.
Т.к. T клетки развиваются в тимусе, они проходят через упорядоченную последовательность differentiation и proliferation checkpoints, прежде чем дать зрелые, правильно отобранные, не-аутореактивные, периферические Т клеки.
Трансгенные исследования на мышах важны для генетического вычленения путей передачи сигналов, вдущих к формированию Т-клеток.
Помоторы, специфичные для Т-клеток, включая промотор CD2 человека и проксимальные промотор p56lck мыши, были использованы для управления экспрессией T-клонов доминантно-негативных или с избыточной фукцией мутаций сигнальных белков. Гетерогенность и время экспрессии трансгенов м. влиять на фенотип трансгенных мышей и должны учитываться.
