|
|
---|---|
Основными контрактильными белками SMC являются актин и миозин, но и другие белки такие как тропомиозин, калдесмон, калпонин также участвуют в регуляции контракции (изоформы α-SM actin, γ-SM actin, SM myosin 1,(SM1) 2(SM2), SM α-tropomyosin, h-caldesmon, calponin). В слипчивых соединениях SMC присутствует мембранный белок SM phosphoglucomutase-related protein. Недифференцированные SMC экспрессируют сплайс-варианты фибронектина и цитокератина.
|
Все сосуды за исключением капиляров выстланы эндотелием, который окружен одним или несколькими слоями гладкомышечных клеток. Происхождение гладкомышечных клеток сосудов приписывалось клеткам нервного гребня и локально дифференцирующейся мезенхимы . Показано,что эмбриональные эндотелиальные клетки из дорсальной аорты перепела компетентны к трансдифференцировке в субэндотелиальные мезенхимные клетки in vivo. Выявлены субэндтотелиальные клетки на промежуточной стадии дифференцировки, экспрессирующие как QH1 эндотелиальный маркер, так и мезенхимный маркер α-smooth muscle actin. В таких клетках экспрессия QH1 ограничивалась клеточными оболочками. Сходный процесс наблюдается и во время эндотелиально-мезенхимной трансформации. Следовательно, гладкомышечные клетки сосудов могут возникать из эндотелиальных клеток (DeRuiter et al., 1997).
|