BHLHB5, родственный OLIG basic helix-loop-helix транскрипционный фактор необходим для развития субнабора gamma-amino butyric acid-releasing (GABAergic) амакринных клеток и OFF-cone bipolar (CB) клеток в сетчатке мышей. Чтобы определить функциональный механизм BHLHB5's в ретиногенезе, мы использовали Cre-loxP систему рекомбинации, чтобы генетически отслеживать клетки клона BHLHB5+ в нормальной и Bhlhb5-нулеовй сетчатке. Bhlhb5-Cre knock-in аллель был использован, чтобы активировать постоянную экспрессию репортера GFP в Bhlhb5-экспрессирующих клетках, и были идентифицированы клеточные судьбы клеток Bhlhb5-клона путем использования специфических клеточных маркеров в сравненни нормальной и Bhlhb5-нулевой сетчатке. Помимо GABAergic амакринных и OFF-CB клеток, клетки клона Bhlhb5 давали ганглиолярные, глицинергические амакринные, палочковидные биполярные, ON-биполярные и палочковидные фоторецепторные клетки во время нормального развития сетчатки. Целенаправленная делеция Bhlhb5 приводила к потере GABAergic амакринных, глицинергических амакринных, допаминергических амакринных и Type 2 OFF-CB клеток. Более того, в отсутствие BHLHB5, часть клеток Bhlhb5 клона переключала свою судьбу и дифференцировалась в холинергические амакринные клетки. Итак, полученные данные показали широкий паттерн экспрессии Bhlhb5 навсём протяжении ретиногенеза и продемонстрировали как клеточно автономную, так и клеточно неавтономную роль Bhlhb5 в спецификации амакринных и биполярных подтипов клеток. Developmental Dynamics 243:279-289, 2014.

p35 promotes the differentiation of amacrine cell subtype in the zebrafish retina under the regulation of egr1
Liyun Zhang, Sylvia Bonilla, Yuqing Zhang1 and, Yuk Fai Leung
Developmental Dynamics 243:315-323, 2014

Early growth response 1 (egr1) транскрипционный фактор (TF), контролирующий дифференцировку экспрессирующих Parvalbumin (Parv) амакринных клеток (ACs) у рыбок данио. Однако нижестоящие факторы этого процесса не были известны. Исследовали роль p35, специфичного для нейронов активатора cyclin-dependent kinase 5 (Cdk5) и известного in vitro гена мишени egr1, в дифференцировке этих ACs. В сетчатке после нокдауна p35, специфически уменьшалось количество Parv⁺, но не islet1⁺ ACs. Этот фенотип был очень сходен с тем, что и в сетчатке после нокдауна Egr1. Более того, экспрессия p35 была снижена в сетчатке после нокдауна Egr1, особенно в ACрегионе; тогда как egr1 был слегка понижен в этом регионе сетчатки после нокдауна p35. Следовательно, p35, скорее всего, действует ниже egr1, чтобы контролировать дифференцировку Parv⁺ ACs. Developmental Dynamics 243:315-323, 2014.