Во время тканевого развития морфогенез эпителиальных слоёв регулируется многими факторами, включая механические силы, хотя лежащие основе мехенаизмы в основном неизвестны. В области глотки у эмбюрионов позвоночных энтодермальный образует несколько складок в форме фарингеальных карманов, создавая подразделения между фарингеальными дугами. Ген Ripply3, кодирует члена семества адапторных белков Ripply, необходимых для формирования карманов позади 2-го фарингеаального кармана. Было установлено, что экспрессия Ripply3 у мышей находится в соответствии с изгибанием энтодермального эпителия во время формирования кармана. Дефицитные по Ripply3 эмбрионы образуют непрерывный монослой энтодермального эпителия, который не поддерживает образование карманов позади 2-го фарингеального кармана. Соотв. энтодермальная область из деформированного эпителия, активирует форму Integrin β1, которая располагается на базальной стороне эпителиальных клеток у эмбрионов дикого типа, не обнаруживается постоянно у мутантов. С др. стороны, клеточная пролиферациия и гибель апоптических клеток в энтодерме не обязательно затрагивается дефицитом Ripply3. Важно, что экспрессия Ripply3 в культивируемых клетках, как было установлено, преимущественно накапливается в фокальных адгезивных соединениях, которые являются Integrin-обеспечивемыми местами адгезивных контактов, передающих механические силы между матриксом и присоединенными клетками. Более того, Ripply3 способствует созреванию фокальных flitpbq у этих клеток. Т.о., Ripply3,по-видимому, активируется. чтобы усилить соединения между внеклетоным матриксом и энтодермальными эпителиальными клетками, в качестве механизма, противодействующего механическим стрессам, генерируемым во время изгибания эпителиальных слоёв. Во время тканевого развития морфогенез эпителиальных слоёв регулируется многими факторами, включая механические силы, хотя лежащие в основе механизмы в основном неизвестны. В области глотки у эмбрионов позвоночных энтодермальный слой образует несколько складок в форме фарингеальных карманов, создавая подразделения между фарингеальными дугами. Ген Ripply3, кодирует члена семейства адапторных белков Ripply, необходимых для формирования карманов позади 2-го фарингеального кармана. Было установлено, что экспрессия Ripply3 у мышей находится в соответствии с изгибанием энтодермального эпителия во время формирования кармана. Дефицитные по Ripply3 эмбрионы образуют непрерывный монослой энтодермального эпителия, который не поддерживает образование карманов позади 2-го фарингеального кармана. Соотв. энтодермальная область из деформированного эпителия, активирует форму Integrin β1, которая располагается на базальной стороне эпителиальных клеток у эмбрионов дикого типа, не обнаруживается постоянно у мутантов. С др. стороны, клеточная пролиферация и гибель апоптических клеток в энтодерме не обязательно затрагивается дефицитом Ripply3. Важно, что экспрессия Ripply3 в культивируемых клетках, как было установлено, преимущественно накапливается в фокальных адгезивных соединениях, которые являются Integrin-обеспечиваемыми местами адгезивных контактов, передающих механические силы между матриксом и присоединенными клетками. Более того, Ripply3 способствует созреванию фокальных адгезий у этих клеток. Т.о., Ripply3, по-видимому, активируется. чтобы усилить соединения между внеклеточным матриксом и энтодермальными эпителиальными клетками, в качестве механизма, противодействующего механическим стрессам, генерируемым во время изгибания эпителиальных слоёв.