Клетки мочи, являющиеся отбросами тела, могут быть успешно перепрограммированы в индуцированные плюрипотентные стволовые клетки человека (U-hiPSCs) , это предоставляет важный материал для регенеративной медицины. Однако, неизвестно действительно ли и до какой степени U-hiPSCs могут генерировать ретинальные клетки таким образом. С помощью модифицированного протокола ретинальной дифференцировки без добавления ретиноевой кислоты (RA), наше исследование выявило, что U-hiPSCs оказались способны дифференцироваться в направлении выбора ретинальной судьбы и формировать 3D органоиды сетчатки, содержащие слоистую нейральную сетчатку со всеми типами ретинальных клеток, расположенными в слоях, соответствующих их положению in vivo. Важно, что U-hiPSCs генерируют очень зрелые фоторецепторы со всеми подтипами, даже фоторецепторы, богатые колбочками, воспринимающими красный и зеленый свет. Наши данные показали, что добавление RA в культуральную среду не обязательно для созревания и специализации фоторецепторов, происходящих из U-hiPSC, по крайней мере, в нише ретинальных органоидов. Успешность ретинальной дифференцировки из U-hiPSCs предоставляет множественные возможности для клеточной терапии, моделирования болезней и поиска лекарств, особенно для персонализиованной медицины при болезнях сетчатки.