Создание наследственных изменений в геноме будущих лиц с помощью редактирования зародышевых клеток привлекает ученых и не ученых, но вплоть до недавнего времени реальные перспективы считались научной фантастикой. Постоянное развитие технологии мощного, аккуратного и эффективного редактирования генов в последнюю декаду идея из научной фантастики стала медицинской возможностью [1,2,3]. Некоторые исследования последних 5 лет обратились к вопросам переноса инструментов редактирования генов в клинику. Это ставит серьезные вопросы об этике редактирования генов зародышевой линии [4,5,6].

Эти вопросы стали безотлагательными после того, как в ноябре 2018 He Jiankui, биофизик, работающий в Southern University of Science and Technology в Китае, использовал отредактированные эмбрионы, чтобы обеспечить беременность, в результате чего родились 2 девочки близнецы с именами "Lulu" и "Nana" [7, 8, 9oo]. He Jiankui попытался сделать недееспособным ген CCR5 у этих эмбрионов, чтобы предупредить HIV передачу будущим персонам, т.к. основатель рода был HIV позитивным, клинической целью эксперимента стало умножение существующих механизмов [9oo]. Безусловно, эксперимент He's является глубоко неэтичным и предоставляет собой возможность др. способа предупреждения вертикальной передачи HIV, он имеет небольшую законность или вообще незаконен [10,11,12]. Summary Statement of the Second International Summit on Human Genome Editing - "responsible translational pathways" для редактирования зародышевой линии человека [13].

Здесь мы рассмотрим имеющуюся литературу об использовании редактирования генов зародышевой линии для потенциального клинического использования. В конечном итоге самым главным вопросом является, существуют ли какие-либо компетентные (ответственные) пути переноса вообще. В конечном итоге "редактировать или не редактировать" клетки зародышевой линии человека д. быть решением, принимаемым коллективно, а не пораженными болезнью заинтересованными сторонами, но возможно человеческим сообществом в целом. Существует множество интересных и настоятельных этических вопросов, которые являются аспектами этого основного вопроса.

Продолжающаяся разработка техники редактирования генов открыла реальную возможность клинического использования редактирования генов зародышевой линии. Разработка ответственных поступательных путей развития редактирования генов зародышевой линии требует принятия определенных существенных и сложных этических решений. Работа над этими вопросами должна помочь предоставить путеводную нить исследователям и клиницистам и направлять translational проекты в направлении законных разработок. [78].

В ходе прогресса исследований этика редактирования генов не продвигалась вперд в том же самом темпе, а работа в этом направлении настоятельно необходима [79]. Существует множество интересных и подходящих путей для будущей работы, которая сможет помочь обеспечить лучшее понимание этики редактирования генов.