miR-125a-3p, является пост-транскрипционным регулятором Fyn киназы, он экспрессируется к мышей в фолликулах перед овуляцией; его экспрессия внутри фолликула снижается по мере приближения овуляции. Изучаоли синтез miR-125a-3p и регуляцию её экспрессии во всех компартментах фолликулов, сконцентрировавшись на межклеточных коммуникациях. Пристеночные granulosa cells (GCs) или cumulus cells (CCs) трансфицировали или scrambled-miR (негативный контроль) или miR-125a-3p имитатором (mimic). Только что изолированные GCs или CCs инкубировали в течение ночи в культуральной среде, подготовленной с помощью трансфицированных клеток. Чтобы исследовать возможную роль щелевых соединений в регуляции miR-125a-3p, мы инкубировали крупные antral фолликулы в присутствии carbenoxolone, ингибитора щелевых соединений и запускали созревание hGC. Уровни членов семейства miR-125a в GCs, CCs, ооцитах и культуральной среде измеряли с помощью qPCR. Было установлено, что miR-125a-3p синтезируется всеми компонентами фолликулов, и регулируется внутри фолликула как целого. Она секретируется пристеночными GCs и воспринимается CCs, где она остается функциональной и vice versa, mural-GCs могут воспринимать miR-125a-3p, секретируемые CCs. miR-125a-3p транскрибируется и накапливается в ооцитах во время всего оогенеза. Транскрипционно молчащие GV ооциты используют свои сопровождающие фолликулярные клетки для мониторинга уровня miR-125a-3p внутри зародышевого пузырька, как показывают культуры фолликулов ex vivo. Полученные результаты показывают, что экспрессия miR-125a-3p модулируется с помощью сети межклеточных коммуникаций внутри фолликула перед овуляцией, тем самым обеспечивается скоординированное снижение miR-125a-3p перед овуляцией.