Клеточная локомоция нуждается в скоординированных циклах выпячиваний на ведущем крае клетки, формировании новых матричных адгезий и в ретракции подтягиваемого края. Матричные адгезии, которые образуются сначала как focal complexes (FXs) и затем трансформируются в focal adhesions (FAs), обеспечивают закрепление (anchors) контрактильной кухни (machinery) клетки. При анализе эндотелиальных клеток, мигрирующих в 500 µm шириной насечке (scratch) в сливном (confluent) монослое клеток (in vitro `рана'), Benjamin Geiger и др. дали детальное описание ранних стадий образования FA (см. p. 4605). Они сообщили, что коротко живущие FXs, которые образуются позади ведущих lamellae подвижных клеток, накапливают FA белки (напр., β₃-integrin и paxillin) упорядоченным образом, который зависит от их возраста. Финальный состав FXs отличен от FAs, тем, что в них отсутствует zyxin, и как было показано, переход от богатых paxillin FXs к содержащим zyxin FAs происходит только тогда, когда ведущий край клетки прекращает продвижение или оттягивается назад.