Передача сигналов Ras, как принято считать, происходит исключительно на внутренней2 поверхности относительно униформной плазматической мембраны. Недавние исследования показали, что белки Ras динамически взаимодействуют со специфическими микродоменами плазматических мембран, а также с др. внутренними клеточными мембранами. Эти отличающиеся микроусловия мембран модулируют исходящие сигналы Ras и указывают на сложное взаимодействие между расположением и функцией Ras
Перенос H-ras и N-ras происходит через Гольджи в плазматическую мембрану, тогда как перенос K-ras осуществляется через цитозоль.
H-ras и K-ras пространственно располагаются в отдельных микродоменах плазматической мембраны, это указывает на определенные различия микроструктуры плазматической мембраны.
H-ras и K-ras взаимодействие с этими микродоменами является динамичным и в случае H-ras регулируется с помощью GTP-загрузки. Исходящие сигналы из этих отличающихся микродоменов также варьируют.
N-ras и H-ras стабильно экспрессируются на мембранах аппарата Гольджи в дополнение к плазматической мембране. H-ras и K-ras были также идентифицированы на мембранах эндосом.
Ras активируются на мембранах Golgi в ответ на активацию факторов роста на клеточной поверхности.
Ras белки на внутренних мембранах дают на выходе разные сигналы (signal outputs), которые м. вносить вклад их изоформ-специфические функции.
Биологические различия между Ras белками м.б. , по-видимому, объяснены их отличающимися микроусловиями в мембранах
