Пациенты с cystic fibrosis (CF), наиболее частым наследуемым летальным генетическим заболеванием среди Caucasian популяций, склонны к тяжелой легочной инфекции Pseudomonas aeruginosa— ведущей причине страданий и гибели этих индивидов. Хронические CF инфекции характеризуются превращением P. aeruginosa в mucoid фенотип (приводящий в результате к избыточной продукции exopolysaccharide alginate) и образованием дифференцированных, высоко резистентных к антибиотикам сообществ прикрепленных к поверхности бактерий, или biofilms. Эти biofilms формируются внеклеточным матриксом, в котором exopolysaccharides являются единственным компонентом, но взаимоотношения между продукцией alginate и образованием biofilm остаются неясными. В June 9 Proceedings of the National Academy of Sciences, Daniel Wozniak и др. из Northwestern University сообщили о новых доказательствах того, что поможет обогатить терапевтические стратегии лечения хронической инфекции P. aeruginosa у CF пациентов(PNAS, DOI:10.1073/pnas.1231792100, June 9, 2003).

Wozniak et al. изучали матрикс biofilm или EPS (extracellular polymeric substance), продуцируемый nonmucoid диким типом и изогенными alginate biosynthetic мутантами P. aeruginosa. Nonmucoid P. aeruginosa линии обладали преимущественно средовым фенотипом и участвовали в начале формирования biofilmв легких CF во время первоначальной бактериальной колонизации, это делает их важными для понимания, что управляет переходом от nonmucoid к mucoid фенотипу и какую роль играет alginate в образовании и повдении biofilm. Они анализировали растущие в лаборатории biofilms, формируемые nonmucoid линиями PAO1 и PA14 и их alginate-дефектными мутациями и они обнаружили, что alginate не обязателен для инициальных стадий образования biofilm. Архитектура и профили устойчивости к антибиотикам у дикого типа и alginate-дефицитных biofilms были идентичными. Химический анализ PAO1 biofilm EPS не выявил mannuronic или guluronic кислоты, первичных сахаров alginate.

Эти результаты указывают на то, что переход к mucoidy, с его последствиями для патогенеза CF, м вызывать существенные изменения в первичном углеводном составе EPS матрикса, от еще неидентифицированного exopolysaccharide к alginate. "Understanding the dynamic nature of P. aeruginosa biofilm EPS production and regulation will shed new light on understanding chronic biofilms in CF," заключают авторы.