После добавления субстрата NMR relaxation параметры, которые чувствительны к очень быстрым движениям (от pico- до nanosecond) не выявляют любые большие подвижки. Однако, для 10 из 160 зондов ядер авт. наблюдали изменения в
relaxation паратетре, который чувствителен к движениям от micro- до millisecond временной шкалы.
Для 9 из 10 этих остатков , большинство из которых расположено в области сайта связывания субстрата , Kern др. нашли, что изменения
R2 скорее всего доминируют при связывании и диссоциации субстрата. Однако, наблюдались изменения
R2 для аргинина 55, которые указывают на то, что этот остаток играет роль как в связывании, так и изомеризации.
R55 является существенным каталитическим остатком, боковая цепочка которого связана водородом с субстратом. Авт. наблюдали, что движение amide nitrogen в R55 строго коррелируют с микроскопическими скоростями превращения субстрата и заключили, что этот amide nitrogen скорее всего предназначен для детекции движений (motional changes), которые связаны с перестройками переходного состояния в белке и/или субстрате. Сопоставление результатов со структурными данными позволило предсказать reaction trajectory для CypA.
Kern и др. описали элегантный подход к идентификации динамики 'hot spots' во время катализа и нашли, что временная шкала динамики энзимов соответствует таковой превращения субстрата (substrate turnover). Всегда, динамика боковых цепей необходима для получения более детальной картины движений катализа и измерения NMR relaxation во время катализа неоценимы для понимания как динамики энзимов, так и их связи с катализом.