Qi Zhou и др. разработали быструю одноступенчатую SCNT процедуру: соматическое ядро инъецировалось с помощью микропипетки в ооцит, с помощью которой затем отсасывались жндогенные мейотические хромосомы.
Но даже с помощью такой техники оказаось недостаточным, чтобы решить проблему преждевременной активации ооцитов: два отдельные набора хроматид на противоположных полюсах всё ещё появлялись в 40% ооцитов, отобранных для SCNT, это указывло на то, что эти ооциты уже были активированы. Также насмотря на перенос сотен реконструированных эмбрионов множеству соррогантных матрей ни в одном случае плод не начинал развиваться. Очевидно, большинство ооцитов нечувствительно к клонировнаию даже после использования авт. экспресс-манипулций.
Помимо изменения SCNT процедуры Zhou и др. использовали protease inhibitor (MG132) чтобы блокировать первый переход от метафазы к анафазе в ооцитах крыс. Эта обратимая блокада активации ооцитов дала свои плоды: среди большого числа попыток 16 плодов начали развитие у 4-х самок, прежде чем они были принесены в жертву.
Следующая серия экспериментов с использованием того же самого подхода, но с меньшим количеством эмбрионов и суррогратных матерей дала одну беременную самку и в соотв. 'eureka' момент родила трёх клонировнных крыс. Два клона дожили до половой зрелости продемонстрировали свою плодовитость, дав следующее поколнеие старыми дедовским способом.
Клонирование крыс, которые являются важной моделью для изучения многих болезней у человека, это большой шаг в этом направлении. Это даёт надежду и работающим с др. видами.
Сайт создан в системе
uCoz