Посещений:
Chromatin Assembly

CHROMATIN ASSEMBLY BY DNA-TRANSLOCATING MOTORS
Karl A. Haushalter & James T. Kadonaga
Nature Reviews Molecular Cell Biology 4, No 8, 613 -620 (2003); doi:10.1038/nrm1177


Рис.1.
 | Diversity of epithelial phenotypes.


Рис.2.
 | Multiparameter analysis of epithelial-plasticity phenotypes in 3D collagen gel cultures.


Рис.3.
 | Different Ras downstream signalling pathways contribute to distinct tumour phenotypes in vivo.


Рис.4.
 |  Signalling networks regulating carcinoma progression.


Box 1.
 | Normal and pathological epithelial-plasticity phenotypes


Box 2
 | Epithelial plasticity: cell culture systems, assay methods and cell pairs used


Box 3
 | Cooperation of TGF- receptors with RTKs: diverse mechanisms

Links

DATABASES
Flybase: Brahma | CHRAC14 | CHRAC16 | DF31 | NAP1 | ISWI
Saccharomyces Genome Database: Asf1 | Hir1 | Hir2 | Kap114 | Spt6
Swiss-Prot: ACF1 | CAF1 | HP1 | N1/N2 | NAP2 | nucleophosmin/B23 | nucleoplasmin | RAD53 | hSNF2H | TFIID
Chromatin assembly is required for the duplication of eukaryotic chromosomes and functions at the interface between cell-cycle progression and gene expression. The central machinery that mediates chromatin assembly consists of histone chaperones, which deliver histones to the DNA, and ATP-utilizing motor proteins, which are DNA-translocating factors that act in conjunction with the histone chaperones to mediate the deposition of histones into periodic nucleosome arrays. Here, we describe these factors and propose possible mechanisms by which DNA-translocating motors might catalyse chromatin assembly.


  • Сборка хроматина in vivo происходит во время репликации ДНК в клеточном цикле и назависимм от репликации способом в течение всего клеточного цикла.
  • Histone chaperones, такие как CAF1, RCAF/ASF1, NAP1 и HIR белки, соединяются с гистонами и участвуют в их депозите на ДНК.
  • ATФ-зависимые факторы, такие как ACF и RSF, используют энергию ATA гидролиза, чтобы собирать периодические массивы нуклеосом.
  • ACF, по-видиому, функционирует как ДНК-транслоцирующий энзим во время сборки хроматина.
  • В iterative-annealing модели сборки хроматина не-нуклеосомные гистон-ДНК комплексы разрешаются в нуклеосомы посредством iterative разрушения и повторного восстановления контактов гистон-ДНК с помощью АТФ-упарвляемого ДНК-транслоцирующего энзима.
  • В directed-deposition модели сборки хроматина ДНК-транслоцирующий мотор функционирует совместно с histone–chaperone комплексом, чтобы обеспечить процессивное образование массива нуклеосом. .
  • Сайт создан в системе uCoz