Remodeling of endosomes during lysosome biogenesis involves `kiss and run' fusion events regulated by rab5 Sophie Duclos, Rachel Corsini, and Michel Desjardins JCS 2003 116: 907-918.
(Рис.6.) | Giant endosomes display early and late endosome/lysosome markers in RAW264.7 macrophages.
Эндоцитозированный материал путешествует через серию эндоцитотических кампартментов прежде чем закончит свой путь в лизосомах. Скорее всего фагоциторованный материал в конечном итоге достигает phagolysosomes. `Kiss and run' взаимодействия регулируются с помощью небольшой GTPase Rab5, перемещающей материал между компатртментами на пути фагоцитоза. Однако всё ещё неясно, использует ли эндоцитотический путь созревание компартментов (совместимое с kiss and run) или транспорт пузырьков осуществляется между пре-существующими компартментами. Michel Desjardins и др. прослеживали эндоцитоз в макофагах, экспрессирующих GTPase-дефективные Rab5a (Rab5Q79L). Клетки, экспрессирующие Rab5Q79L обладают аномально большими эндосомами, которые, как установили авт., обладают кинетическими свойствами и меркёрными белками, характерными для ранних и поздних эндосом (см. ). Они также установили, что гигантские эндосомы м. первоначально быть фрагментированы с помощью bafilomycin A1 — подобно раннмм эндосомам — но они постепенно становятся резистентными к лекарствам — подобно поздним эндосомам. Эти наблюдения т.о. подтверждают скорее модель созревания, чем везикулярного транспорта. Авт. удалось продемонстрировать, что клетки, экспрессирующие Rab5Q79L теряют способность сегрегировать эндоцитозированные частицы разных размеров. В результате они пришли к заключению, что Rab5 регулирует временные типа kiss-and-run взаимодействия между эндосомами в раннем биогенезе лизосом — бакже как и в биогенезе phagolysosome.
