**microRNAs and development**
microRNAs и развитие

The Caenorhabditis elegans hunchback-like gene lin-57/hbl-1 controls developmental time and is regulated by microRNAs. Abrahante, J.E. et al. Dev. Cell 4, 625-637 (2003) The C. elegans hunchback homolog, hbl-1, controls temporal patterning and is a probable microRNA target. Lin, S.-Y. et al.Dev. Cell 4, 639-650 (2003) *Перевод И.Г. Лильп (lilp@mail.ru)*
	Скоординированная детерминация и пространственно-временное распространение клеток являются центральными событиями в развитии животных. Ген дрозофилы hunchback (hb) кодирует транскрипционный фактор, который играет важную роль в пространственном паттернировании эмбриональной нервной системы. Недавно показано, что этот фактор вовлечен и во временную регуляция рождения нейронов. Это означает, что активность hb гена должна быть ограничена дискретными временными периодами. Как это достигается? Согласно результатам последних исследований hunchback гомолог у червя Caenhorhabditis elegans – hbl-1– может дать ответ на этот вопрос. Авторы статей показали, что утрата hbl-1 функции у личинок C. elegans является причиной того, что определенные клетки, включая seam клетки гиподермиса, преждевременно приобретают свойства клеток взрослого организма. Это указывает, что HBL-1 участвует в регуляции времени превращения личинки во взрослое состояние. Авторы также показали, что экспрессия HBL-1 белка в норме downregulated в гиподерме и вентральном нервном канатике (ventral nerve cord, VNC) во время постэмбрионального развития. The downregulation HBL-1 зависит от присутствия 3` untranslated region (3'UTR) hbl-1 гена. Эта область содержит сайт связывания для microRNAs (miRNAs) – небольших некодирующих RNA, которые регулируют экспрессию генов на посттранскрипционном уровне. Abrahante et al. показали, что miRNA, названная let-7, связывается с 3'UTR и необходима для downregulation HBL-1 в VNC. Lin et al. подтвердили эту идею и показали, что для этого необходима и другая miRNA – lin-4. Может ли экспрессия продукта гена hb у Drosophila регулироваться miRNAs? Такой механизм определенно мог бы объяснить быстрое переключение экспрессии транскрипционного фактора в нейробластах, который контролирует временную последовательность нейрональной детерминации эмбриона Drosophila. Показано также, что 3'UTR hb гена содержит предполагаемый сайт miRNA связывания, поэтому эти находки имеют важное значение. См. также: Rougvie, A.E. Control of developmental timing in animals. Nature Rev. Genet. 2, 690-701 (2001)

Скоординированная детерминация и пространственно-временное распространение клеток являются центральными событиями в развитии животных. Ген дрозофилы hunchback (hb) кодирует транскрипционный фактор, который играет важную роль в пространственном паттернировании эмбриональной нервной системы. Недавно показано, что этот фактор вовлечен и во временную регуляция рождения нейронов. Это означает, что активность hb гена должна быть ограничена дискретными временными периодами. Как это достигается? Согласно результатам последних исследований hunchback гомолог у червя Caenhorhabditis elegans – hbl-1– может дать ответ на этот вопрос.

Авторы статей показали, что утрата hbl-1 функции у личинок C. elegans является причиной того, что определенные клетки, включая seam клетки гиподермиса, преждевременно приобретают свойства клеток взрослого организма. Это указывает, что HBL-1 участвует в регуляции времени превращения личинки во взрослое состояние. Авторы также показали, что экспрессия HBL-1 белка в норме downregulated в гиподерме и вентральном нервном канатике (ventral nerve cord, VNC) во время постэмбрионального развития.

The downregulation HBL-1 зависит от присутствия 3` untranslated region (3'UTR) hbl-1 гена. Эта область содержит сайт связывания для microRNAs (miRNAs) – небольших некодирующих RNA, которые регулируют экспрессию генов на посттранскрипционном уровне. Abrahante et al. показали, что miRNA, названная let-7, связывается с 3'UTR и необходима для downregulation HBL-1 в VNC. Lin et al. подтвердили эту идею и показали, что для этого необходима и другая miRNA – lin-4.

Может ли экспрессия продукта гена hb у Drosophila регулироваться miRNAs? Такой механизм определенно мог бы объяснить быстрое переключение экспрессии транскрипционного фактора в нейробластах, который контролирует временную последовательность нейрональной детерминации эмбриона Drosophila. Показано также, что 3'UTR hb гена содержит предполагаемый сайт miRNA связывания, поэтому эти находки имеют важное значение.

См. также: Rougvie, A.E. Control of developmental timing in animals. Nature Rev. Genet. 2, 690-701 (2001)

microRNAs and development microRNAs и развитие

microRNAs and development
microRNAs и развитие