Dense-core granules: a specific hallmark of the neuronal/neurosecretory cell phenotype Maria Luisa Malosio, Tiziana Giordano, Andrea Laslop, and Jacopo Meldolesi JCS 2004 117: 743-749.
Рис.3. Intracellular distribution of CgA, CgB, lamp1 and lamp3 in CV-1 fibroblasts (A,B,C); expression of CgA in PC12-64 and CV-1 cells (D).
Генерация dense-core granules (DCGs), экзоцитотических органелл происходит в нейронах и нейросекреторных клетках, она, как полагают, контролируется с помошью программ скоординированной экспрессии генов, специфичных для этих типов клеток. Однако недавние исследования показали, что экспрессия единственного грузового белка - chromogranin A (CgA) - м. управлять формированием DCG и в нейросекреторных и не-нейросекреторных. На , Jacopo Meldolesi и др. разрешили этот противоречивый вопрос, показав, что соотношение между CgA и его секреторным белком родственником chromogranin B случайно варьирует между клонами, выделенными из гетерогенной линии PC12 нейросекреторных клеток, между клетками внутри клонов и между гранулами в одиночной клетке. Повышенная экспрессия CgA (с помощью стабильной или временной трансфекции) не увеличивала количества гранул в PC12 клоне, содержащем мало DCGs и не индуцировала образовение DCG в трёх не-нейросекреторных линиях клеток; вместо этого в несекреторных клетках она индуцировала образование CgA-содержащих лизосом. Авт. делают вывод, что CgA-зависимое включение/выключение не связано с экспрессией DCG и что DCGs являются настоящими отличительными особенностями нейросекреторных клеток.
