На p. 133, Robert Goldman и др. рассматривают в своём обзоре недавние работы, выявившие сложное motile поведение IFs в клетках, которое связано с их сборкой и разборкой. Эксперименты с использованием vimentin-GFP слитых белков, напр., показали, что IFs существуют, по крайней мере, в трёх разных структурных формах: частиц, коротких извивов (`squiggles') и длинных IFs. Все три формы vimentin м. ассоциировать с цитоскелетными моторами, такими как кинезин и цитоплазматический dynein, которые транспортируют их в двух направлениях вдоль микротрубочек со скоростью выше 2 µm/s. Др. исследования показали, что keratin IFs, напротив, по-видимому, движутся вдоль микрофиламент, используя actin-based миозиновые моторы. В нейронах дефектный транспорт IF м.б. ответственен за накопление нейральных IFs, которые характерны для нейродегенеративных заболеваний, таких как Parkinson's и amytrophic lateral sclerosis (ALS). В самом деле, мутации нейрональной IF субъединицы NF-L, которые нарушают её аксональный транспорт, ассоциированы с этими заболеваниями - так же как и мутации моторов, которые их транспортируют.