Bidlingmaier, S. & Snyder, M. Regulation of polarized growth initiation and termination cycles by the polarisome and Cdc42 regulators. J. Cell Biol.164, 207–218 (2004) | | | |
WEB SITE
(Рис.) | Distinct functions of polarisome components in the localization and activation of Bni1p
Дрожжевые клетки под действием высоких концентраций α-factor феромона, который индуцирует периодические mating выпячивания (projections), наблюдали с помощью time-lapse съёмки. Когда появлялась новая проекция, то уже имеющиеся проекции переставали расти, это указывало на то, что эти два процесса тесно связаны. И т.к. вовлекается актиновый цитоскелет в такой поляризованный рост, то авт. блокировали полимеризацию актина - а , следовательно, и рост выпячиваний для спаривания. Временное разрушение актинового цитоскелета вызывало продукцию новых проекций в обработанных клетках, это указывало на то, что окончание и инициация роста выпячиваний тесно связаны. Но что контролирует этот процесс?
Комплекс polarisome, который представлен , , and , важен для поляризованного роста. Spa2 участвует в периодической инициации поляризованного роста, поэтому авт. исследовали, м. ли белки комплекса polarisome регулировать образование выпячиваний для спаривания. Проекции формировались менее часто, были шире и росли быстрее у spa2Δ, pea2Δ b bni1Δ, но не у bud6Δ мутантов по сравнению с клетками дикого типа, это указывало на то. что Spa2, Pea2 и Bni1 участвуют в контроле времени и частоты образования mating-projection. Было установлено, что окончание роста задерживается у spa2Δ , pea2Δ и bni1Δ мутантов, это указывало на то, что эти белки,необходимы также для окончания роста.
Т.к. Bni1 является нижестоящим эффектором Cdc42 GTPase, поэтому авт. далее исследовали компоненты сигнального пути Cdc42. Они нашли, что Cdc42 и его регуляторы Cdc24 и также контролируют частоту образования проекций. Интересно, что Bem3 не влияет на окончание роста, это указывает на то, что инициация и окончание м. регулироваться отдельными, но перекрывающимися путями. Отсутствие - белка, необходимого для спаривания - ингибирует окончание роста, но не инициацию роста, это подтверждает, что два пути частично разделены.
Авт. предполагают, что фосфорилирование Cdc42 активирует Bni1 в polarisome комплексе, это способствует инициации выпячивания и в то же самое время заканчивает рост уже существующих проекций. Т.к. Bem3 и Fus1 затрагивают только часть этого процесса, то, по крайней мере, еще один регуляторный путь д. существовать. Многие биологические процессы используют клеточную поляризацию, поэтому интересно было бы определить, является ли предполагаемый механизм всеобщим.
