Хроматиновые волокна ранжированы в живых клетках в виде независимых петель, закрепленных на ядерном матриксе или хромосомных поддерживающих остовах (scaffold). Специфические последовательности ДНК, называемые scaffold/matrix-attachment regions (S/MARs) действуют как якоря для таких петель, но неясно, насколько гибки эти якоря. Henry Heng и др. выявили, что S/MAR-обусловленное закрепление петель является избирательным и динамическим (см. p. 999). Авт. вносилиодиночные и множественные копии S/MAR конструкций в трансгенных мышей и в трансфицированные линии кеток. Затем они использовали флюоресцентную in situ гибридизацию, чтобы проверить, где на ядерном матриксе или петлях хроматина расположены последовательности S/MAR. Когда вносились множественные S/MARs, то только некоторые из идентичных последовательностей использовались в качестве якорей для ядерного матрикса; даже одиночные копиии интегрированых S/MARs м.б. выявлены в хроматиновых петлях скорее, чем ассоциированными с ядерным матриксом. Heng и др. пришли к выводу, что S/MARs необходимы, но недостаточны для образования петель хроматина и они предложили модель регуляции транскрипции/репликации, согласно которой S/MARs избирательно используются для перемещения генов, предназначенных для транскрипции или репликации из хромосомной петли в ядерный матрикс.