Миграция oligodendrocyte precursor cells (OPCs) существенна для образования и репарации миэлина в ЦНС. OPCs мигрируют в направлении источника platelet-derived growth factor (PDGF) и fibroblast growth factor (FGF) и реагируют на факторы ведения, такие как netrin. Их миграция стимулируется также молекулами клеточной адгезии, тами как polysialic acid neural cell adhesion molecule (PSA-NCAM); однако превалирует мнение, что они просто `смазанные жиром устройства' работающие за счёт снижения адгезивных сил скорее, чем влияющие на направление, выбираемое клетками. Jozsef Kiss и др. показали. что это не так (см p. 93). Они установили, что разррушение PSA-NCAM PSA хвоста или удаление его с помощью endoneuraminidase препятствует клеткам реагировать корректно на PDGF в камерах хемотаксиса Boyden and Dunn. Клетки поляризуются и мигрируют,но движутся в неправильном направлении, меняя случайно направление движения. Интересно, что эффект специфичен для PDGF – потеря PSA не влияет на реакцию на FGF-2. PSA-NCAM т.о., по-видимоу, является важным в обеспечении направленности PDGF-управляемой подвижности скорее, чем самой локомоции.