Рост human embryonic stem (hES) клеток как плюрипотентной популяции нуждается в балансе сигналов для виживания, пролиферации и само-обновления. Установлено, что клетки hES экспрессируют рецепторы tropomyosin-related kinase (TRK) семейству, которфые обеспечивают антиапоптические сигналы. Было показано, что три TRK лиганда, brain-derived neurotrophic factor, neurotrophin 3 и neurotrophin 4, являются факторами жизнеспособности для клеток hES. Помимо этого воздействие neurotrophins на культуру hES клеток влияет 36-кратным увеличением выживаемости их клонов. Культуры hES клеток, поддерживаемые в среде, содержащей neurotrophins, остаются диплоидными и полностью сохраняют свой онтогенетический потенциал. В присутствии neurotrophins, TRK рецепторы в hES клетках фосфорилируются; ингибирование TRK рецепторов ведет к апоптозу hES клеток. Активность neurotrophins по выживаемости hES клеток обеспечивается посредством phosphatidylinositol-3-kinase пути, но не посредством mitogen-activated protein kinase пути. Neurotrophins улучшают жизнеспособность hES клеток и могут облегчить манипуляции с ними и развитие при высокопроизводительном скрининге по идентификации факторов, отвественных за дифференцировку hES клеток.
