Взрослая Поджелудочная Железа

Xu, X. et al. β cells can be generated from endogenous progenitors in injured adult mouse pancreas. Cell 132, 197–207 (2008) Article
FURTHER READING Dor, Y. & Melton, D. A. Facultative endocrine progenitor cells in the adult pancreas. Cell 132, 183–184 (2008)Article Muoio, D. M. & Newgard, C. B. Molecular and metabolic mechanisms of insulin resistance and β-cell failure in type 2 diabetes. Nature Rev. Mol. Cell Biol. 9, 193–205 (2008) Article	β-клетки находятся в поджелудочной железе и экскретируют инсулин, которые делает возможным процессинг глюкозы в теле. Диабет, который возникает в результате недостатка инсулина и следовательно, в результате неспособности превращения глюкозы, вызывается или отсутствием β-клеток или неэффективностью функционирования β-клеток. Но что если восполнять β-клетки, чтобы супрессировать диабет? Xiaobo Xu с коллегами нашли эндогенные предшественники β-клеток у взрослых, которые могут быть возможным источником здоровых β-клеток. Во время эмбрионального развития β-клетки продуцируются временной популяцией клеток предшественников. Хотя исследователи вели поиск этих предшественников у взрослых до тех пор, пока не стало очевидным, что единственным источником новых β-клеток у взрослых являются старые реплицирующиеся β-клетки. Чтобы ускорить оборот β-клеток, который облегчает нахождение новых β-клеток, Xu с сотр. осуществляли partial duct ligation (PDL) в поджелудочной железе, убивая тем самым экзокринные клетки, но усиливая пролиферацию островков Langerhans, где располагаются β-клетки. Спустя неделю после PDL, количество β-клеток в поджелудочной железе удваивается. Отмечается. что это удвоение совпадает с повышенной экспрессией neurogenin-3 (Ngn3), хорошо известным маркером эмбриональных клеток предшественников островков. Более того, ингибирование экспрессии Ngn3 с использованием коротких hairpin interfering RNA, замедляло увеличение β-клеток после PDL. Затем авт. попытались установить, могут ли давать NGN3-позитивные клетки новые β-клетки. NGN3-позитивные клетки были очищены от панкреас взрослых мышей, подвергнутых PDL, и были инъецированы в NGN3-дефицитные поджелудочные железы. Как было установлено в разных экспериментальных подходах, эти NGN3-позитивные клетки могут дифференцироваться в инсулин-секретирующие β-клетки и др. клетки, секретирующие панкреатические гормоны. p Для Xu и сотр., эти взрослые предшественники β-клеток "represent an obvious target for therapeutic regeneration of β-cells in diabetes." Они предлагают две стратегии: предшественники β-клеток могут быть культивированы и дифференцироваться in vitro и затем трансплантироваться; или предшественники β-клеток д.б. активированы и дифференцированы in situ. Однако, всё ещё необходимо действительно ли реплицирующиеся β-клетки или их предшественники являются многообещающими для генерации новых β-клеток.

β-клетки находятся в поджелудочной железе и экскретируют инсулин, которые делает возможным процессинг глюкозы в теле. Диабет, который возникает в результате недостатка инсулина и следовательно, в результате неспособности превращения глюкозы, вызывается или отсутствием β-клеток или неэффективностью функционирования β-клеток. Но что если восполнять β-клетки, чтобы супрессировать диабет? Xiaobo Xu с коллегами нашли эндогенные предшественники β-клеток у взрослых, которые могут быть возможным источником здоровых β-клеток.

Во время эмбрионального развития β-клетки продуцируются временной популяцией клеток предшественников. Хотя исследователи вели поиск этих предшественников у взрослых до тех пор, пока не стало очевидным, что единственным источником новых β-клеток у взрослых являются старые реплицирующиеся β-клетки.

Чтобы ускорить оборот β-клеток, который облегчает нахождение новых β-клеток, Xu с сотр. осуществляли partial duct ligation (PDL) в поджелудочной железе, убивая тем самым экзокринные клетки, но усиливая пролиферацию островков Langerhans, где располагаются β-клетки. Спустя неделю после PDL, количество β-клеток в поджелудочной железе удваивается. Отмечается. что это удвоение совпадает с повышенной экспрессией neurogenin-3 (Ngn3), хорошо известным маркером эмбриональных клеток предшественников островков. Более того, ингибирование экспрессии Ngn3 с использованием коротких hairpin interfering RNA, замедляло увеличение β-клеток после PDL.

Затем авт. попытались установить, могут ли давать NGN3-позитивные клетки новые β-клетки. NGN3-позитивные клетки были очищены от панкреас взрослых мышей, подвергнутых PDL, и были инъецированы в NGN3-дефицитные поджелудочные железы. Как было установлено в разных экспериментальных подходах, эти NGN3-позитивные клетки могут дифференцироваться в инсулин-секретирующие β-клетки и др. клетки, секретирующие панкреатические гормоны. p

Для Xu и сотр., эти взрослые предшественники β-клеток "represent an obvious target for therapeutic regeneration of β-cells in diabetes." Они предлагают две стратегии: предшественники β-клеток могут быть культивированы и дифференцироваться in vitro и затем трансплантироваться; или предшественники β-клеток д.б. активированы и дифференцированы in situ. Однако, всё ещё необходимо действительно ли реплицирующиеся β-клетки или их предшественники являются многообещающими для генерации новых β-клеток.