Апикальные сужения облегчают изгибание и инвагинации эпителиальных слоёв во время морфогенеза^{1, 2}. Апикальные сужения, как принято считать, управляются непрерывными контракциями типа стягивающего троса (purse-string-like) окружающего актина и пояса из немышечного миозина myosin-II (myosin), расположенного в основе слипчивых соединений^3-7. Однако неясно могут ли др. силу-генерирующие механизмы управлять этим процессом. Здесь было показано с использованием наблюдения картин в реальном времени и количественного анализа этих картин во время гаструляции Drosophila, что апикальное сужение клеток вентральной борозды является пульсирующим. Повторяющиеся сжатия, которые асинхронны между соседними клетеками, прерываются паузами, течение которых состояние сжатия клеточной верхушки закрепляется. В противоположность модели purse-string пульсовые сжатия подкрепляются с помощью контракций актино-миозиновой сети, которые происходят в медиальной части апикального кортекса и тянут сайты дискретных слипчивых соединений внутрь. Транскрипционные факторы Twist и Snail дифференциально регулируют пульсовые сжатия. Экспрессия snail инициирует сокращения актино-миозиновой сети, тогда как экспрессия twist стабилизирует достигнутое сокращение верхушки клетки. Полученные результаты указывают на новую модель апикальных сужений, при которых кортикальный актино-миозиновый цитоскелет функционирует как онтогенетически контролируемых храповик, чтобы уменьшать апикальную поверхность с определенным шагом.