Multiple EGF-like-domains 10 это белок, который у человека кодируется геном MEGF10 gene. MEGF10 является регулятором миогенеза сателлитных клеток. Он дает начало миопатии, отсутствию рефлексов, респираторному distress и расстройству глотания. MEGF10 и MEGF11 выполняют критическую роль в формировании мозаицизма двух подтипов ретинальных промежуточных нейронов, starburst амакринным клеткам и горизонтальным клеткам у мышей.

Во многих частях нервной системы тела нейронов обнаруживают упорядоченное пространственное расположение¹. В сетчатке нейроны многочисленных индивидуальных субтипов формируют регулярные расположения, наз. мозаичными: они менее склонны оказываться вблизи соседей того же самого субтипа, как при случайном распределении, в результате возникают 'exclusion zones', которые разделяют их^1-4. Мозаичное расположение обеспечивается механизмом, который распределяет каждый тип клеток случайно в сетчатке, гарантируя. что все части зрительного поля будут доступны для полного набора обрабатывающих элементов². Удивительно, мозаики независимы др. от др.: хотя нейроны одного подтипа вряд ли окажутся по соседству с тем же самым подтипом, при 'том отсутствует ограничение их пространственных взаимоотношений с соседними нейронами др. подтипов⁵. Эта независимость ведет к гипотезе, что молекулярные сигналы, экспрессируемые мозаичным паттерном специфических подтипов, действуют с помощью гомотипических (внутри подтипа) коротко действующих отталкивающих взаимодействий^{1, 4-9}. Поскольку не было идентифицировано молекул, которые обнаруживают подобную активность, то эта гипотеза осталась непроверенной. Здесь мы продемонстрировали, что у мышей два родственных трансмембранных белка, MEGF10 и MEGF11, выполняют критические роли в формировании мозаиков двумя подтипами промежуточных нейронов сетчатки, starburst амакринными клетками и горизонтальными клетками. MEGF10 и 11 и их родственники у беспозвоночных Caenorhabditis elegans CED-1 и Drosophila Draper до данного момента изучались как рецепторы, необходимые для поглощения дебриса после апоптоза или повреждений аксонов^10-14. Наши результаты демонстрируют, что это семейство генов может также служить в качестве специфичных рецепторов для подтипов лигандов, которые формируют паттерн массивов нейронов.