Врожденные Пороки. Синдромы
GLIOMAGENESIS
Глиомы: генетические нарушения
GLIOMAGENESIS: GENETIC ALTERATIONS AND MOUSE MODELS Eric C. Holland Nature Reviews Genetics 2, 120 -129 (2001), 2:	Глиомы являются первичными опухолями, возникающими из глиальных клеток в головном и спинном мозге. Наиболее злакачественными глиомами являются glioblastoma multiforme (GBM) - почти всегда имеющая фатальный исход. Стратегия терапии при этом заболевании остается неизменной много лет. Рис.1. Хромосомная нестабильность, а также делеции и амплификация некоторых генов являются характерным признаком наиболее тяжелого клинического проявления глиомы у человека. Рис.2. Клетки злокачественных глиом имеют определенную общую характеристику в виде недифференцированных клеток глиальных предшественников. Мутации, обнаруживаемые при GBMs часто активируют сигнальные пути, которые контролируют дифференцировку и пролиферацию этих предшественников или разрушают путь ареста клеточного цикла. Рис.3. Рекапитуляция генетических нарушений, обнаруживаемых при глиомах человека, на мышиных моделях указывает на их гистологическое сходство с глиомами человека. Эти мышиные модели дают указания на молекулярное происхождение глиом и помогут найти новые пути рациональной терапии. Рис.4. Рис.5.

Глиомы являются первичными опухолями, возникающими из глиальных клеток в головном и спинном мозге. Наиболее злакачественными глиомами являются glioblastoma multiforme (GBM) - почти всегда имеющая фатальный исход. Стратегия терапии при этом заболевании остается неизменной много лет.
Рис.1.

Хромосомная нестабильность, а также делеции и амплификация некоторых генов являются характерным признаком наиболее тяжелого клинического проявления глиомы у человека.
Рис.2.

Клетки злокачественных глиом имеют определенную общую характеристику в виде недифференцированных клеток глиальных предшественников. Мутации, обнаруживаемые при GBMs часто активируют сигнальные пути, которые контролируют дифференцировку и пролиферацию этих предшественников или разрушают путь ареста клеточного цикла.
Рис.3.

Рекапитуляция генетических нарушений, обнаруживаемых при глиомах человека, на мышиных моделях указывает на их гистологическое сходство с глиомами человека. Эти мышиные модели дают указания на молекулярное происхождение глиом и помогут найти новые пути рациональной терапии.
Рис.4.
Рис.5.

Врожденные Пороки. Синдромы

Глиомы: генетические нарушения