C677T вариант гена methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) ассоциирует с повышенными уровнями циркулирующего homocysteine и является лёгким фактором риска для сосудиствх заболеваний. Мигрень с и без ауры (MA and MO) является превалирующим и сложным нейрососудистым нарушением, на которое м. также влиять генетически обусловленная hyperhomocysteinaemia. Чтобы определить, м. ли C677T вариант гена MTHFR ассоциировать с чувствительностью к мигрени мы использовали неродственные и связанные с семьями case-control исследования.

Methods

Всего было исследовано 652 случаев мигрени у белых. MTHFR C677T вариант был генотипирован в 270 случаях неродственной мигрени и у 270 контрольных лиц, а также у 382 затронутых субъектов из 92 больших родословных.

Results

IВ выборке неродственных case-control случаев мы наблюдали избыточную репрезентативность аллеля 677T у пациентов с мигренью по сравнению с контролем, особенно при субтипе MA (40% vs. 33%) (c2 = 5.70, P = 0.017). Armitage тест указывает на достоверный дозовый эффект risk allele (T) для MA (c2 = 5.72, P = 0.017). Эта линейная тенденция присутствовала также в независимых семейных выборках (c2 = 4.25, Padjusted = 0.039). В цнлом наши результаты показывают, что T/T генотип связан со скромным, но достоверным увеличением риска для MA субтипа (odds ratio: 2.0 - 2.5). Риск не увеличен для MO субтипа (P > 0.05).

Conclusions

Итак, у белых вариант C677T гена MTHFR влияет на предрасположенность к MA, но не к MO. Investigation into the enzyme activity of MTHFR and the role of homocysteine in the pathophysiology of migraine is warranted.