The methylenetetrahydrofolate reductase gene variant C677T influences susceptibility to migraine with aura BMC Medicine 2004, 2:3 | |
Вариант C677T гена methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) ассоциирован с повышением уровня homocysteine, циркулирующего в крови, и является умеренным фактором риска сосудистых болезней. Мигрень, с аурой и без (MA и MO), является широко распространённым и сложным нейрососудистым заболеванием, которое также м. вызываться с помощью генетически обусловленной hyperhomocysteinaemia. Чтобы определить, связан ли C677T вариант гена MTHFR с чувствительностью к мигрени авт. исследовали 652 белых пациентов, страдающих мигренью. Вариант MTHFR C677T гентипировался в 270 случаях неродственных мигреней и у 270 контрольных индивидов, а также у страдающих 382 субъектов из 92 сложных родословных.
В выборке неродственных случаев наблюдалась избыточная репрезентация аллеля 677T у пациентов с мигренью по сравнению с контролем, особенно для MA субтипа (40% vs. 33%) (Χ2 = 5.70, P = 0.017). Тест Armitage для выявления тенденции показал достоверный дозовый эффект риска аллеля (T) для MA (Χ2 = 5.72, P = 0.017). Эта линейная тенденция присутствовла тажке и в незавимой семейной выборке (Χ2 = 4.25, Padjusted = 0.039). В целом полученные результаты показывают, что T/T генотип умеренным, но всё ещё достоверным увеличением риска для MA субтипа (odds ratio: 2.0 – 2.5). Не выявлено увеличения риска для MO субтипа (P > 0.05).
Conclusions У белых вариант C677T гена MTHFR влияет на предрасположенность к MA, но не к MO.
| |