Локус tricho-dento-osseous syn. (TDO) картируется в 17q21 области, включающей гены человека DLX-3 и DLX-7.
TDO синдром наследуется аутосомно доминантно и характеризуется скрученными, кудрявыми волосами при рождении, увеличенной камерой пульпы в зубах (taurodontism) и дефектами эмали, ведущими к потере зубов у взрослых и часто черепно-лицевые аномалии, такие как утолщение черепа. Генетическое повреждение при TDO картировано в гене DLX3 человека. Делеция 4-х нуклеотидов ниже гомеодомена ведет к замещению С-конца 65 миссенс аминокислотными последовательностями. Ткани, затрагиваемые при TDO коррелируют с экспрессей гена Dlx3 ( матричные клетки волос, эпителий зубов и одонтобласты, клетки нейрального гребеня бранхиальных дуг, участвующие в формировании костей черепа.
Делеция 4 п.н. в ( сдвиг рамки) DLX-3 идентифицирована в связи с TDO фенотипом в 6 семьях. (Price et al., 1998)