Классически идентифицируемая хордальная популяция клеток в nucleus pulposus, как полагают, регулирует гомеостаз дисков. Однако эмбриональное происхождение этих клеток обсуждается свяше 60 лет. Впервые представлены прямые доказательства, что все типы клеток в nucleus pulposus взрослых мышей происходят из эмбриональной хорды. Кроме того, редко выделяемые клетки эмбриональной хорды сохраняются в позвоночном столбе взрослых и напоминают остатки хорды, которы у человека, как было предположено, дают редкий тип рака с поздним началом, наз. chordoma. Ранее этот тип клеток не идентифицировался в мышиной модельной системе. Разработка и характеристика мышиной модели, которая может быть использована для картирования судьбы клеток предшественников nucleus pulposus на любом мутантном фоне, может быть пригодной для определения клеточных и молекулярных механизмов дегенерации дисков. Кроме того, идентификация хордальных остатков у мышей является первой ступенью в направлении создания in vivo модели хордомы.