Установлено, что пациенты с болезнью Паркинсона имеют множество ошибок в митохондриальной ДНК в стволе головного мозга, что приводит к гибели клеток в этой области. Было также установлено, что выживающие в стволе головного мозга клетки содержат больше копий митохондриальной ДНК.
Это указывает на новые мишени при лечении пациентов. Dr Joanna Elson говорит: "Только поняв всю сложность того, что происходит со специфическими типами клеток, обнаруживаемых в специфических областях ствола головного мозга во время этой болезни можно разработать целенаправленное лечение болезни Паркинсона.
Changes in cell DNA
Исследователи показали, что при болезни Паркинсона бласть ствола головного мозга, наз. pedunculopontine nucleus (PPN), обнаруживает изменения в ДНК митохондрий -- клеточных батареек -- т.к. они продуцируют и хранят энергию, которую клетки могут использовать.
В данном исследовании при анализе холинергических нейронов, ответственных за продукцию ацетилхолина в головном мозге, который высвобождается холинергическими нейронами, чтобы посылать сигналы от одного нейрона к др.
Гибель этих клеток в PPN, как полагают, вызывает некоторые симптомы болезни Паркинсона, такие как проблемы со вниманием, перемещением и позой. Идентификация изменений в митохондриальной ДНК в холинергических нейронахов в PPN позволит разработать более эффективное лечение, нацеленное на специфические типы клеток. PPN является дублирующей частью головного мозга и исследователи использовали посмертные ткани из Newcastle Brain Bank Newcastle University, чтобы выделять одиночные нейроны для глубокого анализа.
Dr Ilse Pienaar говорт: "Мы полагаем, что это будет не только нацеленное на специфические клетки лечение, но и оно будет связано с меньшими побочными эффектами."
PPN интересен потому, что предыдущем исследовании пациенты с болезнью Паркинсона обнаруживали более низкие уровни митохондриальной ДНК (mtDNA) в остальных допамиергических нейронах.
Данное исследование показало, что уровни mtDNA более высокие в выживающих холинергических нейронах ствола головного мозга, в обоих типах клеток, подвергающихся выраженной дегенерации при болезни Паркинсона.
Находки показали, что ранимые группы клеток реагируют и отвечают по-разному на накопление повреждений митохондриальной ДНК, наблюдаемых при болезни, подчеркивая необходимость специфичного для клеток лечения.
Parkinson's disease
Болезнь Паркинсона является состоянием, при котором часть головного мозга прогрессивно повреждается в течение многих лет. Установлено, что приблизительно одного из 500 человек в UK затронуты этой болезнью.
Dr Elson говорит: "Это единственное исследование, кстати, характеризующее ошибки митохондриальной ДНК холинергических нейронов, которые крайне уязвимы для клеточной гибели у пациентов. С этой работы мы начали понимать роль митохондриальной ДНК в холинергических нейронах, которые, как известно, являются кардинальными для начала и прогрессирования симптомов в двигательных и не двигательных нейронах при болезни Паркинсона."
Будут изучены механизмы, с помощью которых целенаправленное лечение будет применено к пациентам.