Эпигенетические процессы управляют биологией рака простаты (PCa), т.к. доказана зависимость клеток PCa от андрогенного рецептора (AR), основного транскрипционного факторa простаты. Было сгенерировано 268 эпигеномных баз данных, перекрывающих два переходных состояния - от нормального эпителия простаты к локальному PCa и к метастазам - в экземплярах, происходящих из человеческих тканей. Было установлено, что репрограммированные места AR в метастазирующих PCa не создаются de novo; а скорее, они предварительно заполняются транскрипционными факторами FOXA1 и HOXB13 ещё в эпителии нормальной простаты. Репрограммирование регуляторных элементов наделяет полномочиями при метастатической болезни отнимать силой латентные онтогенетические программы, подключая сайты, которые участвуют в органогенезе простаты. Анализ реактивированных регуляторных элементов позволяет идентифицировать и функционально оценить ранее неизвестные специфичные для метастазирования энхансеры для HOXB13, FOXA1 и NKX3-1. Наконец, мы наблюдали, что клон-специфические регуляторные элементы простаты строго ассоциированы с риском наследования PCa и плотностью соматических мутаций. Изучение биологии простаты с помощью эпигеномных линз является фундаментальным для понимания механизмов, лежащих в основе прогрессирования опухоли.