Исследователи из UT Southwestern показали, что целенаправленное воздействие на метаболизм в растущих клетках открывает путь для лечения кожных болезней, подобных псориазу, которые характеризуются избыточным ростом кожи в результате избытка клеточных делений.

Было продемонстрировано на мышах, что подавление транспорта глюкозы может быть безопасным и эффективным лечением таких болезней. Активно делящиеся клетки в большей степени зависят от глюкозы для своего роста. Путем подавления транспорта глюкозы в эти клетки ассоциированный избыточный рост, связанный с болезнью, снижается.

"Это исследование предоставляет промежуток для лечения разных болезней c помощью специфического целенаправленного воздействия на метаболические потребности гиперпроиферативных болезней кожи. Это расширило наше понимание о метаболизме кожи в ответ на физиологические стрессы," сказад Dr. Wang.

Большинство терапевтических воздействий при псориазе подавляет иммунные клетки, лежащие в основе болезни. Они ограничивают до некоторой степени побочные эффекты, вызываемые широким воздействием на иммунную систему, сказа он.

Результаты исследования если окажутся эффективными и у людей, могут привести к разработке новых воздействий на болезни, подобные псориазу, хронических аутоиммунных болезней, затрагивающих более 7 миллионов людей в США U.S. Данное состоник проявляется в виде участков кожи с серебристыми чешуйками обычно на локтях, коленях, скальпе и нижней части спины, лице, ладонях и подошвах.

Недавние исследования показали, что люди с псориазом обнаруживают повышенный риск лр. воспалительных заболеваний, таких как артриты, сердечные болезни, гипертензия и диабет, синдром Crohn's, волчанка, синдром раздраженного кишечника, депрессия и ожирение.

Эти вялотекущие угрозы приводят согласно ВОЗ к распознаванию псориаза под покровом этих 4-х первичных незаразных болезней, сердечно-сосудистых болезней, рака, хронических респираторных болезней. Затрагивая более 125 миллионов человек во всем мире, псориаз обнаруживает непосредственную причинную связь с некоторыми из этих болезней. Хотя псориаз сам по себе редко приводит к гибели, он наделяет большим риском возникновения др. болезней -- включая диабет и сердечно-сосудистые болезни -- которые могут оказаться фатальными.

Исследователи успешно снижали избыточный рост кожи у мышей, моделирующих псориаз-подобную болезнь, путем инактивации белка транспортера Glut1, или генетически или c помощью лекарств, базирующихся на ингибиторах. В этих экспериментах не наблюдалось нарушений развития или функции кожи. Транспорт глюкозы в кератоцитах кожи осуществляется c помощью Glut1.

Исследователи также оказались способны снизить воспаление воздействуя локально c помощью ингибитора Glut1r. Этот ингибитор также вызывал удивительный эффект на псориатическую кожу у людей, выращиваемой в чашках, супрессируя как воспаление, так и экспрессию генов, ассоциированных с болезнью.