Исследовали поведение после трансплантации и терапевтическую эффективность индуцированных плюрипотентных стволовых клеток, происходящих из мочи человека, и дающих кардиомиоциты (hUiCMs) в инфарктом сердце.

С этой целью использовали технологию clustered regularly interspaced short palindromic repeats/CRISPR-associated nuclease 9 (CRISPR/Cas9), чтобы интегрировать triple-fusion (TF) репортерный ген в локус AAVS1 в человеческие происходящие из мочи hiPSCs (hUiPSCs), чтобы генерировать TF-hUiPSCs стволовые клетки, которые стабильно экспрессируют мономерный красный флуоресцентный белок, luciferase светлячка для получения биолюминисцентных изображений (BLI) и thymidine kinase вируса герпеса для получения изображений positron emission tomography (PET).

Трансплантированные кардиомиоциты, происходящие из TF-hUiPSCs (TF-hUiCMs) приживлялись и пролиферировали в инфарктном сердце, что подтверждалось мониторингом BLI и PET изображений и в результате существенно улучшалась функция сердца. В условиях ишемии TF-hUiCMs повышали в кардиомиоцитах метаболизм глюкозы и способствовали ангиогенной активности.

Данное исследование показало, что CRISPR/Cas9-обеспечиваемая мультимодельная репортерная система изображений гена может определять динамику и функцию TF-hUiCMs в миокарде инфарктного сердца.